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- 2020-10-04 发布于天津
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药理学
单元
细目
要点
要 求
一、绪言
1?药理学的任 务和内容
药理学、药效学、药动学、临床药理学的概念
熟 练 掌 握
2?新药的药理 学
临床前药理学研究,临床药理学研究
掌
握
二、药效学
1?药物的基本
作用
药物作用的选择性,治疗作用,不良反应的分类及概念:副作 用,毒性反应、变态反应、继发反应、后遗效应、撤药反应、 特异质反应、致畸作用
熟 练 掌 握
2.受体理论
(1)受体的概念、特性、类型和调节方式
掌
握
(2 )受体学说
了 解
3?药效学概述
(1)亲和力、内在活性、激动剂、拮抗剂、竞争性拮抗剂、非 竞争性拮抗剂
掌
握
(2 )药物的构效关系,量效关系及相关概念:最小有效量、最 小中毒量、极量、作用强度、效能、量反应、质反应、半数有 效量、半数致死量、治疗指数、安全指数、安全界限
熟 练 掌 握
4.影响药效的 因素
(1 )机体方面的因素:年龄、性别、遗传、个体差异、种属差 异等
掌
握
(2 )药物方面的影响:剂型、剂量、给药途径、反复用药和药 物相互作用
掌
握
(3)耐受性、抗药性、依赖性、成瘾性等
掌
握
三、药 动学
1.药物的体内过程
药物跨膜转运的方式,药物的吸收、 分带、擔池圧其影响因素.首关效 应、血浆蛋自结合率 血肋屏陣和肝 肠环的Ife歙!常见系及耳抑 制剂和诱导剂
堂握
2.药动学
药动学基本概念圧蔓重雯壽数之间的 相互关系;药冊曲绕下面积、生物 利用度r这峰时间、药物峰法度、消 除半衰期、表观分布容租*潘綁、 —级动力学荷除、零级动力学消除、 稳烝血药浓度、负荷刊量
熟练拿握
四、传出神经系统药 理概论
1?结构和功能
突触结构,神经分类
了 解 掌 握
2?递质和受体
乙酰胆碱、去甲肾上腺素;胆碱受体、肾上腺素受体、多巴胺 受体
3?生物效应及
机制
传出神经系统受体的分布及效应
了 解
4?传出神经作 用的方式和分 类
传出神经药物的主要作用方式及分类
了 解
五、胆碱受体激动药 和作用于胆碱酯酶 药
1.胆碱受体激 动剂
(1)烟碱
了 解
(2 )乙酰胆碱、毛果芸香碱的作用和应用
熟 练 掌 握
2.胆碱酯酶抑 制剂
(1)新斯的明的临床应用及其机制; 有机磷酸酯中毒机制和解
救药物
熟 练 掌 握
(2)毒扁豆碱的药理作用特点
了 解
3.胆碱酯酶复 活剂
碘解磷定、氯磷定解救有机磷中毒的机制及使用原则
熟 练 掌 握
六、胆碱受体阻断药
1.M受体阻断 药
(1)阿托品的作用、应用及主要不良反应
熟 练 掌 握
(2 )东莨菪碱、山莨菪碱、合成扩瞳药、合成解痉药的作用特 点 八、、
掌
握
2.N1受体阻断
药
代表药物及应用
了 解
3.N2受体阻断 药
(1)琥珀胆碱作用特点及应用
掌
握
(2 )筒箭毒碱、泮库溴铵的临床应用
掌
握
七、肾上腺素受体激 动药
(1 )去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素、多巴胺的作用、 临床应用及主要不良反应
熟 练 掌 握
(2)间羟胺、去氧肾上腺素、麻黄碱、多巴酚丁胺和沙丁胺醇
掌
的作用特点
握
八、肾上腺素受体阻 断药
1. 0受体阻断 药
(1)酚妥拉明的药理作用、临床应用
熟 练 掌 握
(2 )妥拉唑林、酚苄明的药理作用特点
了 解
2.受体阻断 药
(1) B受体阻断药的药理作用和临床应用;普萘洛尔作用、药 动学特点、应用及不良反应
熟 练 掌 握
(2 )阿替洛尔、索他洛尔、醋丁洛尔的作用特点及应用
掌
握
3. a B受体阻 断药
拉贝洛尔的作用特点与用途
掌
握
九、局部麻醉药
(1 )应用方法
了 解
(2)作用机制和影响因素
了 解
(3)普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因的药理作用特点 及应用
掌
握
十、全身麻醉药
1?吸入性麻醉 药
(1)吸入性麻醉药的药动学和作用机制
了 解
(2)氟烷类、氧化亚氮的作用特点及应用
掌
握
2?静脉麻醉药
硫喷妥钠、丙泊酚、氯胺酮的特点及应用
掌
握
十一、镇静催眠药
(1)苯二氮(卄卓)类的药动学特点、药理作用、作用机制、 用途与不良反应
熟 练 掌 握
(2)巴比妥类的作用和应用、 作用机制、不良反应及中毒解救
掌
握
(3)水合氯醛、佐匹克隆、扎来普隆的作用特点
了 解
十二、抗癫痫药和抗 惊厥药
1?抗癫痫药
(1 )癫痫类型
了 解
(2 )苯妥英钠、卡马西平、丙戊酸钠、乙琥胺的药理作用、药 动学特点、临床应用及不良反应
熟 练 掌 握
(3)其他药物特点
了
解
(4)抗癫痫药的临床应用原则
掌
握
2?抗惊厥药
硫酸镁的药理作用、药动学特点、临床应用及不良反应
掌
握
十二、抗精神失常药
1?抗精神病药
(1)氯丙嗪、氯氮平的药理作用、作用机制、临床应用及主要 不良反应
熟 练 掌 握
(2)其他抗精神病药物的特点
了
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