口腔消毒流程大纲纲要大纲规范.docxVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
口腔消毒流程规范 1、收集 1) 核对:由 消毒 人员 统一 收集 污染的手机 / 器械 。 在收取过程中,要仔细认真,检查手机、注射器等器械 零件 是否 完备 ,数量及和别 2) 登记:为 了做 到收 发正 确无 误, 对于 手机 等特 殊器械,必须建立手机器械等消毒记录 2、分检、 毁形 1) 初步分检 :将 回收 的污 染物 品首 先进 行特 殊器 械分开浸泡, 做到分类明确,器械物品不混淆。 2) 一次性医 疗器 械毁 形: 对于 门诊 使用 的一 次性 医疗器械 一律 毁 形后由专门医疗垃圾回收站统一焚 烧处 理。如 遇传染病( 肝 炎、结 核 )等患者使用过的器械需特殊处理,用 1: 50 的 84 液隔离浸泡 30 分 钟后再毁形,医疗器械隔离浸泡后再清洗 灭菌 。 3、清洗 凡接 触过 病原 微生 物的 物品 ,不 易洗涤的器械(如玻璃板、带残留水门汀的器具和调和刀、托盘等)在进 入加 热、 清洗 /应 先以 化学 剂处理,再用手小心翼翼的去除剩污材料, 同时 进行 预清 洗一遍,再统一进入加热清洗 / 机, 选择操作程序彻底清洗 。 ( 1)、 去污 污物除不净不仅影响去除热原效果,对 于仪 器也 有损 坏作用,因此须高度重视。 2)、 玻璃板 、调 刀洗 涤: 玻璃 板上 的粘 固剂 很难 去除,清洗要求高,清洗时用竖力将玻璃板及调刀上残 留的 水门 汀粘 固剂去除,并用竖刷蘸适量的洗涤剂(去污粉、液等) 初步 处理 。 3) 拔牙钳洗 涤: 首先 将带 血器 械上 的血 污用 1: 200 的 84 液浸泡 10 分 钟, 再用 竖刷 掉 。 4) 牙科车针 的洗 涤: 牙科 车针 (特 别是 外科 手术 车针)由于操作中软组织卷覆表面,刷洗时用小牙刷或 钢丝 刷清 车针 工作端,必要时用镊子去除覆盖软组织,使工作端没有 任何 异物 。 4、选 择程 序 目前 ,我中 心采 用的 是三 次预 真空 高压蒸汽电脑全控制 工作中需根据实际需要选择不同程序。 5、包装 包装 是保 持灭 菌物 品的 无菌 状态 的重要手段。 1)包装 材料 有良 好的 蒸气 穿透 性, 能阻 挡微 生物侵入; 2)分类 包装 塑封能保证被包装物品在无菌状态下使 用, 半年 内有 效,因此除手机外,对于口腔器械,如:牙挻、牙钳、 剪都 可分 类包 装,便于使用。 ( 3)包装 要求 包装好的物品应在袋外标记,包装日期 ( 4)塑封 手机清洁注油后装入纸塑复合包装袋, 塑料 薄膜 封口 塑封 6、灭菌 由于 手机 是空 心, 回吸 残留 各种 细菌,再加上纸袋封包,封包时纸袋内存有冷空气,如不排净手机空腔及 纸袋 内的 空气 ,高温蒸汽是无法进到纸袋内的,达不到灭菌目的 。 故 应选 用带 3 次预真空的高温高压灭菌器。 1) 包装灭菌 时注 意确 保包 装袋 之间 有良 好的 间隙 ,且灭菌袋纸面向上,有利于蒸气流通及空气排出。 2) 混合灭菌 时织 物包 装和 器械 由下 到上 的放 置顺 序是器械包装和织物,且物品之间尽量不要接触 3) 由 于各 类物 品的 材料 性能 不同,所需 灭菌 温度 压力 和时 间及 排气方式各异,最好同类装在一起灭菌。 4) ( 5) 7 、灭菌 后处 理 6) ( 1) 物品取出时 应保 持干 燥, 下排 式灭菌 包裹 水份 含量 一般不超过 3% ,超 过 6% 则为湿包,应 视为未灭菌,不 能作 为无 菌使用, B 级灭菌器灭菌结束时,剩余湿度不能高 于 % 。 7) ( 2) 进行质控的 化学 胶带 或指 示卡 未达到 灭菌 标志 的, 应视为未灭菌,不得使用。 8) ( 3) 无菌物品, 掉在 地上 或放 置在 不洁之 处, 应视 为污 染,不得作为无菌使用。 9) ( 4) 检 查灭 菌后物 品,就 注明灭菌日期及操作者姓名或编号,并在记录本上记录灭菌温度、压力及时 间。 10 ) ( 5) 灭菌物品超过 贮存 期后 应停 止发 放, 重新 灭菌 。 11 ) ( 12 ) 8、灭 菌效 果 的监 测 常 规检 测 用 3M 灭菌指示胶带监测 。 132 ℃ 压力 蒸气 灭菌 化学 指示 卡监测 。

文档评论(0)

158****3214 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档