中药制剂分析技术 无菌检查法 无菌检查法.pptVIP

无菌检查法 Shandong College of Traditional Chinese Medicine 一、基本知识 （一）基本概念 无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品、生物制品、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。 （二）检查对象 各类注射剂、吸入粉雾剂、眼用制剂、可吸收的止血剂、用于手术、烧伤及严重创伤的局部给药制剂等 二、无菌检查的人员与环境 人员：具微生物专业知识，经无菌技术培训 环境：B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统 检查要求：无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出；日常检验还需监控试验环境 三、培养基的制备与检查 1．培养基的种类及制备 无 菌 检 查 用 培 养 基 硫乙醇酸盐流体培养基（用于培养厌氧菌、需氧菌） 胰酪大豆胨液体培养基（用于培养真菌、需氧菌） 中和或灭活用培养基 胰酪大豆胨琼脂培养基 沙氏葡萄糖琼脂培养基 沙氏葡萄糖液体培养基 0.5%葡萄糖肉汤培养基 制备好的培养基应保存在2～25℃、避光的环境。培养基若保存于非密闭容器中，一般在三周内使用；若保存于密闭容器中，一般可在一年内使用。 2.培养基的适用性检查 无论是市售的脱水培养基或配制的培养基，其无菌性检查及灵敏度检查应符合药典规定。 四、稀释液、冲洗液 常用的稀释液、冲洗液：0.1%蛋白胨水溶液、pH7.0氯化钠-蛋白胨缓冲溶液 稀释液、冲洗液配制后应采用验证合格的灭菌程序灭菌。 根据供试品的特性，可选用其他经验证过的适宜的溶液作为稀释液、冲洗液。 如需要，可在上述稀释液或冲洗液的灭菌前或灭菌后加入表面活性剂或中合剂等。 五、方法验证（略） 六、供试品的无菌检查 1．检验数量 检验数量是指一次试验所用供试品最小包装容器的数量。成品每亚批均应进行无菌检查。 一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加1/2的最小检验数量作为阳性对照用；若采用直接接种法，应增加供试品无菌检查时每个培养基容器接种的样品量作阳性对照用。 2．检验量 是指供试品每个最小包装接种至每份培养基的最小量（g或ml）。 若每支（瓶）供试品的装量按规定足够接种两份培养基，则应分别接种硫乙醇酸盐流体培养基和胰酪大豆胨液体培养基。 采用薄膜过滤法时，只要供试品特性允许，应将所有容器内的全部内容物过滤。 3.阳性对照 应根据供试品特性选择阳性对照菌，选择方法见表。 阳性对照试验的菌液制备同方法验证试验，加菌量小于100cfu，供试品用量同无菌检查每份培养基接种的样品量。 阳性对照管培养72小时内应生长良好。 不同特性的供试品 阳性对照菌 无抑菌作用及抗G+为主 金黄色葡萄球菌 抗G-为主 大肠埃希菌 抗厌氧菌 生孢梭菌 抗真菌 白色念珠菌 4．阴性对照 供试品无菌检查时，应取相应溶剂和稀释剂、冲洗液同法操作，作为阴性对照。阴性对照不得有菌生长。 无菌试验过程中，若需使用表面活性剂、灭活剂、中和剂等试剂，应证明其有效性，且对微生物无毒性。 中国药典的“无菌检查法”有直接接种法和薄膜滤过法两种。只要供试品性状允许，应采用薄膜过滤法。进行供试品无菌检查时，所采用的检查方法和检验条件应与验证的方法相同。 薄膜滤过法 取规定检验量直接或经稀释等处理过滤三联筒 用冲洗液冲洗，一般100ml/膜，总量＜1000ml 另取1筒作阴性对照 2筒加入适宜的培养基 1筒作 阳性 对照 规定条件培养14天 加入适宜的阳性对照菌 规定条件培养48～72h 阳性对照(+) 阴性对照(-) 供试品(-) 符 合 规 定 集菌仪 全封闭式薄膜过滤器 取规定检验量 加至相 应的培 养基中 另取1筒作阴性对照 1管加入适宜阳性 对照菌 规定条件培养14天 规定条件培养48～72h 阳性对照(+) 阴性对照(-) 供试品(-) 符 合 规 定 直接接种法 ——适用于无法用薄膜滤过法进行无菌检查的供试品 培 养 基 规定的温度，培养14日 逐日观察并记录 新鲜培养物或划线接种 培养液涂片，染色，镜检 判断是否有菌 浑 浊 培养3天 七、结果判断 供试品 符合规定 供试品 不符合规定 供试品均澄清，或虽显浑浊但经确证无菌生长 若供试品管中任何一管显浑浊并确证有菌生长 当符合下列至少一个条件时，方可判试验结果无效： （1）试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法的要求； （2）回顾无菌试验过程，发现有可能引起微生物污染的因素; （3）阴性对照管有菌生长； （4）供试品管中生长的微生物经鉴定后，确证是因无菌试验中所使用的物品和（或）无菌操作技术不当引起的。 试验若经确认无效，应重试。重试时，重新取同量供试品，依法检查，若无菌生长，判供试品符合规定；若有菌生长，判供试品不符合规定。 1．无