中学化学 分子的立体结构 课件.pptVIP

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  • 2020-10-07 发布于江西
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实验测得,三个共价键,平面三角形分子(键角120?)。 B原子价电子排布式:2s22p1,有一个未成对电子 120? F F F B 探究2:BF3 分子的形成 1个2s 轨道与2个2p 轨道进行的杂化,形成3个sp2 杂化轨道。 sp2杂化轨道的形成和空间取向示意图 1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化, 形成3个sp2 杂化轨道。 每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小,每两个轨道间的夹角为120?,呈平面三角形。 规律:第ⅢA族元素与第ⅦA族元素所形成的MX3型共价化合物,中心原子采取sp2杂化。如BBr3。 sp3杂化:1个s 轨道与3个p 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。 每个sp3杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有 1/4s 轨道和 3/4p 轨道的成分,每两个轨道间的夹角为109?28’,正四面体形 规律:第ⅣA族元素与第ⅠA族、ⅦA族元素所形成的MX4型共价化合物,中心原子采取sp3杂化。如CCl4、SiF4、CHCl3。 探究3:sp3杂化 —— CH4分子的形成 杂 化 类 型 sp sp2 sp3 参与杂化的原子轨道 杂 化 轨道数 杂化轨道 间夹角 空? 间? 构? 型 实? ?例 1个s + 2个p 1个 s + 1个p 1个s + 3个p 2个sp 杂化轨道 3个sp2 杂化轨道 4个sp3 杂化轨道 180° 120° 109?28’ 直线形 平面三角形 正四面体形 BeCl2 BF3? CH4? 3.三种sp杂化轨道类型的比较 用杂化轨道理论分析下列物质的杂化类型、成键情况和分子的空间构型。 (1)CH2=CH2 (2)CH≡CH 提醒:杂化轨道只能用于形成σ键或容纳孤对电子,剩余的未杂化p轨道还可形成∏键。 应用反馈 乙炔的杂化 乙烯的杂化 杂化分析 根据以下事实总结:如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型? C-C sp3 sp2 sp C=C C≡C 注意:杂化轨道只用于形成σ键或者用来容纳孤对电子 问题探究 4.中心原子杂化类型判断的一般方法 代表物 价层电子对 杂化轨道类型 轨道数 分子结构 CO2 0+2=2 sp 2 直线形 CH2O 0+3=3 sp2 3 平面三角形 SO2 1+2=3 sp2 3 V形 CH4 0+4=4 sp3 4 正四面体形 NH3 1+3=4 sp3 4 三角锥形 H2O 2+2=4 sp3 4 V形 杂化轨道数=中心原子价层电子对数(VP=BP+LP) 杂化轨道数:4(sp3杂化),3(sp2杂化),2(sp杂化) 1.下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 A.CO2与SO2 B.CH4与NH3 C.BeCl2与BF3 D.C2H2与C2H4 2.对SO2与CO2说法正确的是 A.都是直线形结构 B.中心原子都采取sp杂化轨道 C.S原子和C原子上都没有孤对电子 D.SO2为V形结构, CO2为直线形结构 3.下列微粒中心元素以sp3杂化的是 A.ICl4- B.ClO4- C.BrF4+ D.SF4 4.指出中心原子可能采用的杂化轨道类型,并预测分子的几何构型。(1)PCl3 (2)BCl3 (3)CS2 (4)C12O 课堂练习 B D B (1)概念:成键的两个原子一方提供孤对电子,另一方提供空轨道而形成的共价键。 (2)形成条件:一方提供孤对电子,一方提供空轨道 注意:①是一种特殊的共价键。②具有饱和性和方向性。 (3)配位键的表示方法A→B A.表示提供孤对电子的原子或分子(电子对给予体) B.表示接受电子对的原子、分子或离子(电子对接受体) 四、配合物理论简介 1.配位键 H2O ↓ [H2O→Cu←OH2]2+ ↑ H2O 练习:请你表示出NH4+的配位键? [H-O-H]+ ↓ H 中心离子(或原子)与配位体(某些分子或离子)以配位键的形式结合而成的化合物。或把金属离子(或原子)与某些分子或离子(称为配体)以配位键结合形成的化合物。 注:金属离子(或原子)一方有空轨道;接受孤对电子;中性分子或者阴离子一方提供孤对电子。如:[Cu(H2O)4]2+中存在配位键。 2.配位化合物(配合物) 练习:下列不属于配合物的是 A.[Cu(H2O)4]SO4·H2O B.[Ag(NH3)2]OH C.Na2CO3·10H2O D.Na[Al(OH)4] E.NH4Cl F.CuSO4·5H2O C、E

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