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大学物理下册
第一部分:气体动理论与热力学基础
第二部分:静电场
第三部分:稳恒磁场
第四部分:电磁感应
第五部分:常见简单公式总结与量子物理基础
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第一部分:气体动理论与热力学基础
一、气体的状态参量:用来描述气体状态特征的物理量。
气体的宏观描述,状态参量:
(1)压强 p :从力学角度来描写状态。
垂直作用于容器器壁上单位面积上的力,是由分子与器壁碰撞产生的。单位 Pa
(2)体积 V :从几何角度来描写状态。
分子无规则热运动所能达到的空间。单位
m 3
(3)温度 T :从热学的角度来描写状态。
表征气体分子热运动剧烈程度的物理量。单位
K 。
二、理想气体压强公式的推导:
三、理想气体状态方程:
PV
C
PV1 1
PV22;
PV
m RT ; P
nkT
T
T 1
T 2
M
R
8.31 J
;
k
1.38 10 23 J
;
N A 6.022 1023mol 1 ; R N A k
k mol
k
四、 理想气体压强公式:
p
2 n
kt
kt
1 mv 2
分子平均平动动能
3
2
五、 理想气体温度公式:
kt
1 mv2
3 kT
2
2
六、气体分子的平均平动动能与温度的关系:
七、刚 性 气 体 分 子 自 由 度 表
八、能均分原理:
自由度:确定一个物体在空间位置所需要的独立坐标数目。
运动自由度:
确定运动物体在空间位置所需要的独立坐标数目,称为该物体的自由度(1)质点的自由度:
在空间中: 3 个独立坐标 在平面上: 2 在直线上: 1
(2)直线的自由度:
中心位置: 3(平动自由度) 直线方位: 2(转动自由度) 共 5 个
3. 气体分子的自由度
单原子分子 ( 如氦、氖分子 ) i
3 ;刚性双原子分子 i
5 ;刚性多原子分子 i 6
1
4. 能均分原理:在温度为 T
的平衡状态下,气体分子每一自由度上具有的平均动都相等,其值为
kT
2
推广:平衡态时,任何一种运动或能量都不比另一种运动或能量更占优势 , 在各个自由度上,运动的机会均等 , 且能量均分。
5. 一个分子的平均动能为:k
i
kT
2
五. 理想气体的内能(所有分子热运动动能之和)
1.
1mol
理想气体
E
i
RT
2
5.
一定量理想气体 E
i
RT (
m )
2
M
九、气体分子速率分布律(函数)
速率分布曲线峰值对应的速率
vp 称为最可几速率,表征速率分布在
vp ~ vp+ dv 中的分子数,比其它速率的都多,它可由对速率分布函数求
极值而得。即
十、三个统计速率:
平均速率
vdN
8 kT
8 RT
RT
v
0
vf ( v ) dv
N
m0
M
1.60
0
M
方均根速率
v 2
dN
f ( v ) dv
v 2
v
2
N
0
v 2
3 k T
1 .73
RT
M
M
C.
最概然速率:与分布函数
f(v)的极大值相对应的速率称为最概然速率,其物理意义为:在平衡态条件下,理想气体分子速率分布在
v p 附
近的单位速率区间内的分子数占气体总分子数的百分比最大。
vp
2kT
2RT
1.41 RT
m0
M
M
三种速率的比较:
v 2
: v : v p
1.73 : 1.60 : 1.41
各种速率的统计平均值:
v
v f (v)dv
v 2
0 v2 f (v)dv
0
理想气体的麦克斯韦速率分布函数
f (v) 4 (
m
)
2
mv 2
3
2 kT
十一、分子的平均碰撞次数及平均自由程:
一个分子单位时间里受到平均碰撞次数叫平均碰撞次数表示为 Z ,一个分子连续两次碰撞之间经历的平均自由路程叫平均自由程。表示为
平均碰撞次数 Z 的导出: v
Z
Z
2 d 2 vn
kT
v
1
2 d 2 p
Z
2 d2 n
热力学基础主要内容
一、内能
分子热运动的动能 ( 平动、转动、振动 ) 和分子间相互作用势能的总和。内能是状态的单值函数。
E内= Eki Epi
i i
对于理想气体,忽略分子间的作用 ,则 E理 Ek= E(T )
平衡态下气体内能:
E
m
i RT
M
2
二、热量
系统与外界(有温差时)传递热运动能量的一种量度。热量是过程量。
m
m
Mc (T2 T1 )
C K (T2 T1)
Q mc(T2 T1) M
M
摩尔热容量: ( Ck= Mc )
1mol 物质温度升高 1K 所吸收 ( 或放出 ) 的热量。 Ck与过程有关。
系统在某一过程吸收(放出)的热量为:
m
Qk C K (T2 T1 )
M
系统吸热或放热会使系统的内能发生变化。若传热过程“无限缓慢”,或保持系统与外界无穷小温差,可看
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