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- 2020-10-10 发布于北京
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药品生产技术专业教学资源库;澄清度的检查
; 澄清度检查是检查药物溶液中的不溶性杂质,在一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平。
对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。 ;原理 : 乌洛托品在偏酸性条件下水解产生甲醛,甲醛与肼缩合生成不溶于水的甲醛腙,形成白色浑浊。利用此反应制备浊度标准贮备液,再进一步稀释为浊度标准液,再与供试品比较,供试品浊度不得超过浊度标准液。
;药品生产技术专业教学资源库;一、澄清度的检查;2、浊度标准原液的配制;3、???度标准液的配制;(三)操作方法;(四)注意事项;(四)注意事项;谢 谢!
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