生物安全管理体系文件.pptxVIP

范文范例 参考指导;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;范文范例 参考指导;范文范例 参考指导 ⑥ 计数板准备：用酒精清洁计数板及专用盖玻片，然后用绸布轻轻拭干。 ⑦ 加样：用移液管轻轻吹打细胞悬液，取少许细胞悬液（可酌情稀释）， 在计数板上盖玻片一侧靠虹吸现象加入微量（约 10ul）细胞悬液，使之充满玻 璃槽，不可产生气泡，不可溢出外侧亦不可溢入对侧玻璃槽。如产生上述情况需 对计数板冲洗拭干重新加样。 ⑧ 计数：静置片刻，使细胞沉降到计数板上，不??随液体漂移，将细胞计 数板放置于显微镜的载物台上夹稳，先在低倍镜下找到计数区后，再转换高倍镜 观察并计数。由于活细胞的遮光率和液体的折光率相近，观察时应减弱光照的强 度。;word 格式整理;范文范例 参考指导;;word 格式整理;范文范例 参考指导;范文范例 参考指导;word 格式整理;范文范例 参考指导;;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;;范文范例;范文范例 参考指导;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;word 格式整理;范文范例 参考指导;word 格式整理;word 格式整理;范文范例 参考指导 离心 8000 转 1 分钟，转移吸附柱到新 2ml 离心管中。 加入 500ul Buffer AW1，离心