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- 2020-10-12 发布于山东
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药品验收管理制度
一、药品进货应严格执行有关法律法规和政策,
必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购
货。
二、严禁从非法渠道采购药品。
三、在接受配送中心统一配送的药品时,应对药
品质量进行逐批检查验收,按送货凭证的相关项目对
照实物,对品名、规格、批号、生产企业、数量等进
行核对,做到票货相符。
四、验收时如发现有货与单不符,包装破损,质
量异常等问题,应及时报告公司销售和质量管理部门,
在接到公司质量管理部门的退货通知后,再作退货处理。
五、验收进口药品,应有加盖红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件,药品应有中文标签和说明书。
六、药品验收合格,质管人员应在送货凭证上签
上“验收合格”字样并签名或盖章。
七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册,
保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。
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