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- 2020-10-15 发布于江苏
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植物分子育种复习
第一章 绪论 (这些只是大纲的题目,不是必考题)
1、植物分子育种的概念及其研究内容
分子植物育种 是依据分子遗传学, 遗传学和植物育种学的理论, 利用 DNA重组技术和 DNA标记技术来改良植物品
种的新型学科
分子育种的研究内容
1、标记辅助选择( MAS)育种: 通过 DNA标记 技术来对某些重要农艺性状座位直接进行选择改良,由于可以考虑
到多个生产性状座位(目标性状,背景基因型选择) ,也有称为基因组扫描选择育种或基因组育种。
2 、转基因育种( Transgenic Breeding ):通过基因转移技术将外源基因导入到某种植物的基因组上,从而达到
改良重要农艺性状(产量、品质、抗性)或非常规育种性状的目标。 非常规育种性状(如生产人类药用蛋白,
工业用酶等)
3 、分子设计育种 :以生物信息学为平台,以基因组学和蛋白组学等数据库为基础,综合作物育种学流程中的作
物遗传、生理、生化、栽培、生物统计等所有学科的有用信息,根据具体作物的育种目标和生长环境,在计算机
上设计最佳方案,然后开展作物育种试验的分子育种方法
2 、何谓分子标记辅助选择( MAS )
标记辅助选择( Marker Assisted Selection, MAS )育种 :通过 DNA标记 技术来对某些重要农艺性状座位直接
进行选择改良,由于可以考虑到多个生产性状座位(目标性状,背景基因型选择) ,也有称为基因组扫描选择育
种或基因组育种。
3 、分子标记辅助育种实施的基础
1、与理想农艺性状共分离或紧密连锁的分子标记。 2 、饱和的分子遗传连锁图 3 、基因组学的发展
4 、蛋白质组学的发展 5 、生物信息学的发展。 6 、育种技术平台。
第二章 分子标记
SSR: 以 2-6 个核苷酸为基本单元的简单串联重复序列称为 微卫星 或简单序列重复 (SSR) 。
InDel :插入和删除的多态性
CAPS :是先对样品 DNA进行专化性扩增,再用限制性内切酶对扩增产物进行酶切检测其多态性,称为 CAPS标
记。
dCAPS :
SNP : SNP即单核苷酸多态性 (Single Nucleotide Polymorphism) ,是指同一位点的不同等位基因之间仅有个别
核苷酸的差异或只有小的插入、缺失等。
基因功能标记:
1、遗传标记的种类
1)形态标记:指能明确显示遗传多态性的外观性状或经简单测试即可识别的生理特性、抗病虫性。
2 )细胞学标记:指明确反映遗传多态性的细胞学特征,主要包括染色体的结构和数量特征
3 )蛋白质标记:用作遗传标记的蛋白质分为酶蛋白和非酶蛋白
4)DNA 标记: DNA分子标记是 DNA水平上遗传多态性的直接反映。 DNA水平的遗传多态性表现为核苷酸序列的任
何差异。
2 、显性与共显性标记的概念哪些分子标记为显性标记哪些分子标记为共显性标
记?
显性标记:以扩增产物有无的差异来表现不同来源的基因组的标记
显性标记:以扩增片段大小的差异来表现不同来源的基因组的标记
显性标记有: ISSR 、AFLP、 RAPD、STS、共显性标记有: ISSR、AFLP、 RAPD、STS、 RFLP 、SSR、SCAR、CAPs
3 、特异引物 PCR 标记与随机引物 PCR 标记的概念,哪些分子标记为特异引物 PCR
标记,哪些分子标记为随机引物 PCR 标记
随机引物的 PCR标记 :随机引物 PCR扩增的 DNA区段产生多态性的分子基础是模板 DNA扩增区段上引物结合位点
的碱基序列发生了突变。
常用的随机引物 PCR标记主要有可分为 RAPD、AP-PCR、DAF、 ISSR等
特异引物的 PCR标记 :所用的引物是针对已知序列的 DNA区段而设计的, 具有特定核苷酸序列, 引物长度通常为
18— 24 核苷酸。
根据引物序列的来源,主要可分为 SSR标
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