第三节 药物代谢动力学.docVIP

第三节　药物代谢动力学　 药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例　 药物跨膜转运　 被动转运　 概念与特点　 影响因素　　 脂溶性 分子量小的（200D以下），脂溶性大的，极性小的药物较易通过。　 解离度　　　 PH值 酸酸碱碱促吸收；酸碱碱酸促排泄。　 主动转运　　　 二、药物体内过程　　　 (一) 吸收　 1．概念 药物从给药部位经跨膜转运进入血液循环的过程。　　　 胃肠道给药　　 A 最常用的给药途径：口服(per os)；　　 B 主要吸收部位：小肠；　　 C 影响因素：胃肠液PH值；药物崩解度；胃排空速度；食物；　 D 首过消除（首关消除）：指药物在胃肠吸收时，以胃肠及肝药酶的部分灭活，使进入体循环的药量减少的现象。　　　 注射给药　　　　 静脉注射(intravenous,iv)可使药物迅速而准确地进入体循环，没有吸收过程。　 肌肉注射(intramuscular,im)及皮下注射(subcutaneous,sc)药物也可全部吸收，一般较口服快。吸收速度取决于局部循环及药物剂型。动脉注射(intra-arterial,ia)可将药物输送至该动脉分布部位发挥局部疗效以减少全身反应。注射给药需要医护进行，不方便。　 3．呼吸道给药　肺泡表面积大