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医疗机构便携式血糖仪管理和操作规范
2011 年 1 月 10 日,卫生部发布关于印发 《医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床
操作规范(试行)》的通知。
通知要求各级各类医疗机构加强便携式血糖检测仪的临床使用管理,规范临床血
糖检测行为,提高医疗机构血糖检测质量和检测水平,保障医疗质量和医疗安全。
医疗机构便携式血糖检测仪管理和临床操作规范(试行)
为加强各级各类医疗机构便携式血糖检测仪 (以下简称血糖仪)的临床使用管理,
规范临床血糖检测行为,保障检测质量和医疗安全,根据《卫生部办公厅关于加强便
携式血糖仪临床使用管理的通知》(卫办医政发〔 2009〕126 号)、《关于规范医疗
机构临床使用便携式血糖仪采血笔的通知》 (卫医发〔 2008〕54 号)和中华人民共和
国卫生行业标准《便携式血糖仪血液葡萄糖测定指南》( WS/T 226-2002)等文件要
求,制定本规范。 本规范适用于各级各类医疗机构采用各类便携式血糖仪进行非诊断
性血糖监测。
一、医疗机构血糖仪管理基本要求
血糖仪属于即时检验( Point-of-care testing ,POCT,也被称为床旁检验)设
备。其管理应当作为医疗机构 POCT管理的一部分。
(一)建立健全血糖仪临床使用管理的相关规章制度。医疗机构应编写本机构血糖仪管理规程并认真执行。规程应包括以下内容:
标本采集规程。包括正确采集标本的详细
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