资质审核制度.pdfVIP

. 1 、单位应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，确保供货单位和所经营药品的 合法性。 2 、购进药品时必须索取以下资料 ①购进药品时， 应索取加盖供货单位原印章的合法证照复印件、 药品质量标准、 药品生 产批准证明件；购进国家规定实施批签发制度的药品还应索取《生物制品批签发合格证》。 ②与本单位进行业务联系的供货单位销售人员， 应提供药品销售人员身份证复印件、 加 盖委托医院原印章和医院法定代表人印章或签字的法人委托授权书复印件， 并标明委托授权 销售药品的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码； ③索取供货单位开具的标明供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格等 内容的销售凭证。 除了这些，我们还需查看供货方的药品生产（经营）许可证、药品 GMP （GSP ）证书、 营业执照、 生产企业还要查看药品注册证