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红外附件原理和应用 100871 ;傅里叶变换拉曼附件 气红联用附件 漫反射附件 衰减全反射附件 偏振器 样品振荡器 样品穿梭器 镜面反射（掠角反射）附件 中红外光导纤维附件 近红外光导纤维附件 高压红外附件 光声光谱附件 变温光谱附件;傅里叶变换拉曼附件;右侧是拉曼模块 有Ge和InGaAs检测器可供选择;右侧是拉曼模块 InGaAs检测器;; iS50 FT-RAMAN 附件;拉曼光谱和红外光谱的区别 红外光谱测定的是样品的透射光谱。当红外光穿过样品时，样品分子基团吸收红外光产生振动，得到红外吸收光谱 拉曼光谱测定的是样品的发射光谱。当单色激光照射在样品上时，产生拉曼散射，检测器检测到的是拉曼散射光;单色激光照射样品后，产生瑞利散射和拉曼散射。瑞利散射是激光的弹性散射，不负载样品的任何信息。拉曼散射又分为Stokes散射和AntiStokes散射，拉曼散射负载有样品的信息。最为有用的是Stokes散射。 ;当激光照射到样品上时，样品分子吸收激光光子，从某一振动能级激发到另一能级，绝大多数分子又回到原来的振动能级，同时发出与激光能量相同的光子，这就是瑞利散射。少部分分子回到比原来的振动能级高的振动能级上，这就是Stokes散射。极少部分分子回到比原来的振动能级低的振动能级上，这就是Antistokes散射。 ;激发激光频率;拉曼散射光强只有瑞利散射光强的百万分之一。采用光学滤光器（Notch Filter)将瑞利散射光滤除掉，检测器检测到的是拉曼散射光。 拉曼光谱图中，横坐标是拉曼位移（cm-1)。 拉曼位移 ＝ 激发激光波数 － 拉曼散射光波数 ＝ 9393.6 － 拉曼散射光波数 FT-Raman激发激光光源为Nd:YVO4，是近红外光源。波长为1064nm，波数为9393.6 cm-1。;为什么要测定拉曼光谱？ 红外光谱和拉曼光谱是互补的。 一个基团存在几种振动模式时，偶极矩变化大的振动，红外吸收峰强；偶极矩变化小的振动，红外吸收峰弱。 拉曼光谱与之相反，偶极矩变化大的振动，拉曼峰弱；偶极矩变化小的振动，拉曼峰强，偶极矩没有变化的振动，拉曼峰最强。;硫酸钾的红外和拉曼光谱;;二氧化钛的 红外光谱 (黑色:中红外,绿色:远红外)和拉曼光谱(红色);氧化铈的红外(黑色)和拉曼光谱(红色);;不能得到样品的拉曼光谱的 两个原因 1. 热效应 2. 荧光效应;热效应 FT-Raman和传统拉曼相比， FT-Raman更容易产生热效应，这是因为FT-Raman使用的激发激光光源是近红外光源，而传统拉曼使用的是可见光光源;黑色氧化镍 Ni2O3的 FT-拉曼光谱（热效应）;兰绿色甲醇铜的 FT-拉曼光谱（热效应）;白色SnO2的FT-拉曼光谱（热效应）;偏钒酸铵（NH4VO3）的 FT-拉曼光谱（有热效应）;黑色甲基百里酚兰的 FT-拉曼光谱（无热效应）;荧光效应 FT-Raman和传统拉曼相比， FT-Raman能有效地抑制荧光效应，这是因为传统拉曼使用的激发激光光源的能量更接近于电子能级 ;FT-Raman;传统拉曼;典型的荧光效应;;1-奈乙酸的 FT-拉曼光谱（荧光效应）;拉曼光谱数据的采集方法 根据光谱信号强弱确定光谱分辨率和扫描次数 分辨率：4，8，16，32 cm-1 扫描次数：几十次到几千次;相同分辨率，不同扫描次数的 FT-拉曼光谱;不同分辨率和不同扫描次数的 FT拉曼光谱;FT-拉曼光谱的波数校正 为了准确测得拉曼光谱的峰位，需要对拉曼光谱进行波数校正。 为什么要进行波数校正？ 如何进行波数校正？;为什么要进行波数校正？ Nd:YVO4激光器波长为1064.55nm，9393.6cm-1。这是理论值。 实际测定样品时，波长发生变化，不是1064.55nm。所以需要进行波数校正。;如何进行波数校正？ 测定硫磺的Stokes和Antistokes拉曼光谱，测定范围设定为3700至-600cm-1 Stokes和Antistokes的拉曼谱带在0cm-1两侧是完全对称的 观察472cm-1和-472cm-1这两个吸收峰数值是否完全相同，若完全相同则说明激发激光光源的频率为1064nm，即9393.6cm-1，但实际上是不可能完全相同的 ;计算激发激光光源频率方法： 先改变拉曼光谱的数据点间隔，将数据点间隔改变为0.125，然后标峰 （472.22 — 472.85）/2 = -0.63/2 = -0.315 激发激光光源频率: 9393.6 +0.315 = 9393.9cm-1;计算激发激光光源频率方法： （474.23 - 469.81）/2 = 4.42/2 = 2.21 激发激光