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- 2020-10-19 发布于山东
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消毒用品进货检查验收制度
一、根据国家食品药品监督管理局发布的《药品流通管理办法》规定,医疗机
构购进药品,必须建立消毒产品进货检查验收制度, 并建立完整的产品购进记录。
二、消毒产品的购进必须注明产品的通用名称、 生产厂商、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。
三、保管好产品的进货发票,以备查验,制定和执行有关保养、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、注意通风、做好防火、防虫、防鼠等工作,保证药品的质量。
四、消毒产品与药品分开存放,并专人保管。
五、进货验收严格检查、核对证件是否有效;许可证有效期与产品有效期是否一 致;产品类别与许可类别是否相符;使用方法、适用范围是否与许可一致;产品标签说明书是否与批件一致;企业名称、地址、产品名称、剂型是否与批件一致;查验厂家证件复印件是否加盖公章。
六、认真查验消毒产品 3 个月内的检验报告(必须是国家指定的省级卫生行政部 门确认)。
西安长安仁德医院
入院病情告知书
姓名:
性别:
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住院号:
被告知人姓名:______
与患者的关系:______
尊敬的________先生
/ 女士
欢迎您在我院就医,为了更好的为您服务,使您的诊断治疗高效,进一步规范医疗程序,
明确患者和医院的权利,特制定此知情同意书,以资共同遵守。
根据您(或您的代诉人)所述病史和发病情况,结合已有的辅助和实验室检查,我们初步诊断您患有__________________________________
___________________________病症。
2. 为了进一步确定疾病的诊断和疾病的严重程度(分期 / 分型),决定最终治疗方案,评估
治疗效果,我们还将准备为您进行__________________________
___________________________________等主要检查,
我们为您拟定了_______________________________
______________________________为主的综合治疗方案。
患者按照医护人员医嘱严格控制饮食及日常生活习惯。
在诊断和治疗的过程中,随着对您疾病认识的加深或由于您的病情变化,我们有可能对诊疗方案作出调整,您的诊疗费用因此发生变化。
我们将以高度的责任心和严谨的医疗作风,严格按照医疗工作制度和操作常规进行诊断和治疗,但是,由于疾病的复杂性和当前医疗水平的局限性,在诊断和治疗的过程中,有些医
疗意外和并发症的发生不能完全避免。 一旦发生任何情况, 医务人员将全力救治, 但不能绝对确保救治完全成功和满意,患者对此应理解和接受。
患者遵守医院规定,积极配合医护人员所进行的诊疗活动。
医院规定医护不能接受患者请吃,不得接受病人所送钱物,希望您积极配合和监督。
如果患者和家属(或患者的委托人) 对上述情况已充分了解并同意, 请履行签字手续。
医师签名:
患者签名:
日期:
委托人签名
( 与患者关系
) :
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