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XX医院处方质量控制管理制度 1、处方书写内容：应当按照《处方管理办法》、自治区卫生厅《处方管理办法 实施细则》对处方的前记、正文、后记书写内容进行审核，并确认处方的合法性。 2、处方正文的审核： 2.1是否使用药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称开具处方。 2.2处方是否按《处方管理办法》的要求分色使用，即：普通处方为白色，急诊处方为淡黄色，儿科处方为淡绿色，麻醉药品和第一类精神处方为淡红色 2.3处方用药的适应性审核： 2.3.1规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； 2.3.2处方用药与临床诊断的相符性； 2.3.3剂量、用法的正确性； 2.3.4选用剂型与给药途径的合理性； 2.3.5是否有重复给药现象； 2.3.6是否有潜在的临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； 2.3.7其他用药不适宜的情况。 2.4对超出《处方管理办法》规定的用量、超出药品说明书适应症范围和被修改后的处方等是否有处方医师的签名及修改日期。 2.5处方开具当日有效，特殊情况下须延长有效期的，医生是否签字并注明理由。 2.6核对医师签名或专用签章样式是否与在药剂部门备案一致。 3、处方调配：调配者应仔细按处方量配齐所有的药品提供给复核者。 4、处方复核与发药 4.1复核者应按“四查十对”的要求对配方者所配出的处方药品仔细核对，并对审核、调剂的内容进行再次确认，无误后送至发药窗口。