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- 2020-10-22 发布于浙江
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稷山县妇幼保健院产前筛查实验室
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产前筛查实验室作业指导书
文件编号:JSFY-CQSX-ZY05
版本/修订号:第一版
主题内容
甲胎蛋白检测操作规程
生效日期
第 1 页 共2页
甲胎蛋白检测操作规程【检验原理】
产品采用双抗体来心法定量测定人血清中的甲胎蛋白(AFP)的含量。在微孔版的孔内先包被了识别抗AFP的单克隆抗体,用辣根过氧化酶标记另一株与之配对的单克隆抗体。待测孕妇血清样本中的AFP与包被的和酶标记的两株单克隆抗体形成夹心抗原抗体反应。再加上发光底物,用微孔板发光分析仪读取发光数值,发光值与待测血清中AFP含量成正比。
【储存条件及有效期】
试剂盒于2-8℃避光贮存,不得冻存,有效为12个月。
开封有效期:板条开封后2-8C存放效期为3个月,其他液体组份同成品试剂盒效期。
【检测仪器及试剂】
仪器:重庆科斯迈全自动化学发光免疫分析仪
试剂:潍坊康华甲胎蛋白检测试剂盒(化学发光法)
【样本要求】
抽取静脉血3mL,置一次性采血管内,充分离心,吸取血清,不应有溶血及细胞颗粒:血清标本4℃存放最好不要超过3天,若不能及时检测,应-20℃冻存,检测时应将标本融化后混合均匀,并避免反复冻融。
【检验方法】
手工操作步骤:
1、将在冷藏环境中贮存的试剂室温平衡30分钟
2、
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