原创力文档- 1、本文档共2页，其中可免费阅读1页，需付费100金币后方可阅读剩余内容。
- 2、本文档内容版权归属内容提供方，所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议，可选择认领，认领后既往收益都归您。
- 3、本文档由用户上传，本站不保证质量和数量令人满意，可能有诸多瑕疵，付费之前，请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形，可联系本站下载客服投诉处理。
- 4、文档侵权举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
查看更多
生物药物分析试题绪论填空题中国药典的主要内容由和部分组成正文附录凡例索引在药物分析工作中可供参考的国外药典有和美国药典英国药典日本药局方欧洲药典国际药典下列关于药物分析学科叙述不正确的是任务之一是研究化学结构已明确的药物及其制剂的质量药物分析不仅是静态的常规检验质量标准就是药典的标准发展趋势是连续化自动化最优化和智能化方向药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法学科的中文名称药品非临床研究质量管理规定药品生产质量管理规定药品经营质量管理规定药品临床试验管理规定药品销售管理规定在数据中有效数字应
生物药物分析试题
绪论
填空题
《中国药典》的主要内容由 、 、 和 部分组成。 正文 附
录 凡例 索引
在药物分析工作中可供参考的国外药典有 、 、 和 。美
国药典，英国药典，日本药局方，欧洲药典 国际药典
下列关于药物分析学科叙述不正确的是（ C）
A.任务之一是研究化学结构已明确的药物及其制剂的质量 B ?药物分析不仅
是静态的常规检验 C ．质量标准就是药典的标准 D ．发展趋势是连续化、 自 动化、最优化和智能化方向 E ．药物分析是一门研究与发展药品质量控制的 “方法学科”
GLP的中文名称（D）
A.《药品非临床研究质量管理规定》 B ?《药品生产质量管理规定》 C ?《药
文档评论（0）