第八章胆碱受体阻断药IM胆碱受体阻断药.docx

第八章 胆碱受体阻断药⑴?M胆碱受体 阻断药 M Cholinoceptor blocking drugs 第一节 阿托品和阿托品类生物碱 ?、阿托品生物碱类  阿托品(atropine) IC — HD \ 二BaseTropic acid IC — H D \ 二 Base Tropic acid 【体内过程】 口服吸收快，达血药峰浓度需1h, t〔/2为2~4h,作用 维持为3~4h。吸收后分布于全身组织，可透过胎 盘屏障及血脑屏障，也可经黏膜吸收。 【药理作用】 竞争性阻断ACh对M受体的兴奋作用，选择性低, 作用广泛。 1?抑制腺体分泌 ?唾液腺和汗腺最敏感，小剂量(0.5 mg)即能引起 口干和皮肤干燥。 ?其次为泪腺及呼吸道腺体， ?较大剂量也能减少胃液分泌。 2-眼 （1）扩瞳： 阻断M受体f松弛瞳孔括约肌一去甲肾上腺素能 神经支配的瞳孔开大肌的功能占优势一扩瞳。 瞳孔括约肌（胆碱能神经）瞳孔开大肌（NE能神经）■SchlemmOs can al widePhotophobia t Near vision impossibleDrainage of aqueous humor impaired(?Ciliary muscle con t「acted 瞳孔括约肌（胆碱能神经） 瞳孔开大肌 （NE能神经） ■ SchlemmOs can al wide Phot