肿瘤特异性生长因子 .ppt

Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo Company Logo 标题文字内容 Click here to add Title 肿瘤特异性生长因子 一、肿瘤概述 肿瘤（Tumor） 是机体在各种致癌因素作用下，局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控，导致其克隆性异常增生而形成的异常病变。学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类。目前，我国恶性肿瘤的死亡率以每年1.8%的速率递增，发病率以每年2.5%的速度增加，发病年龄趋于年轻化。 恶性肿瘤现已经上升为我国十大病种第二位（约22.17%），很快将超过心脑血管疾病在我国的发病率。 恶性肿瘤发病前十位主要是肺癌、消化系统癌（胃癌、结直肠癌、肝癌、食管癌、胰腺癌）、乳腺癌、淋巴瘤、膀胱癌、甲状腺癌。这十类肿瘤占全部恶性肿瘤发病的76.39% 一、肿瘤概述 肿瘤尤其是恶性肿瘤以期高发病率，高致死率，高复发率，使人们谈其变色。 现有主要治疗手段包括手术、放疗、化疗等 肿瘤治疗突显三早，早发现，早诊断，早治疗 二、特异性生长因子概述 肿瘤相关物质（Tumor Supplied Group of Factors）原名肿瘤特异性生长因子。特异性生长因子是不同于其他肿瘤标志物的一类独立物质，由4种小分子（糖类物质、氨基酸及代谢产物等）组合而成。能刺激恶性肿瘤血管生成，能促进恶性肿瘤的生长及周边毛细血管大量增生，并且随着恶性肿瘤的形成和增长，逐步释放到外周血液中。在肿瘤早期血清中TSGF含量即会明显升高，这一特性使其成为广谱恶性肿瘤早期辅助诊断的理想指。 三、特异性生长因子----显色原理 本试剂通过特殊的识别物在37℃检测条件下与样本中的特异性生长因子(特定带氨基基团的糖脂、糖蛋白的代谢产物及游离α-氨基酸等物质)进行叠加偶联反应，反应剩余的识别物又与试剂中的特定显色剂在同一反应条件下进行显色反应，形成蓝色产物，在波长570nm处测定该显色产物的吸光度值，并通过标准浓度曲线及公式换算出样本中特异性生长因子的含量。 四、特异性生长因子检测的方法学定位 1、先物质后形态 近30年来，诊断肿瘤设备较过去有了很大进步，如超声、CT、核磁共振、细胞形态学确认等技术的应用，使许多过去发现和诊断的病症得到及时确诊。但是，以上所有方法都是基于病变部位已有形态学的改变，才能得以发现。任何形态学的变化必须以物质变化为基础，物质变化先于形态变化。在发生形态学改变以前，已存在肿瘤相关物质（TSGF）的增加和蓄积。 TSGF可以在物质变化之时即做出诊断，这无疑是早期的。这时进行治疗和干预，预后效果肯定是更优。 四、特异性生长因子检测的方法学定位 2、先定性后定位 人们认识其他任何事物一样，必须先明确其性质，然后再研究部位、性状、程度、危害性。否则，研究工作无法开展。通过多次反复检测TSGF的含量，可以初步确定肿瘤的良、恶性情况。 四、特异性生长因子检测的方法学定位 3、早期而广谱 目前各种肿瘤诊断试剂很多，但大多数是以肿瘤代谢产物为媒介，而不是促使形成肿瘤的物质。因此，所诊断出来的肿瘤都是有形态学变化的中晚期患者。 TSGF是一种新的、独立的肿瘤标志物，是一种大多数恶性肿瘤的共性物质，这种物质在病变的早期出现，特别是一期或癌前疾病期明细增高。 五、特异性生长因子的临床特点----灵敏度 病种 例数 阳性例数 阳性率（%） 肺癌 3976 3468 87.2 胃癌 4193 3662 87.3 肝癌 2654 2339 88.1 食道癌 1925 1720 89.3 卵巢癌 1182 941 79.6 乳腺癌 1421 1109 78.0 宫颈癌 1056 808 76.5 鼻咽癌 1537 1365 88.8 恶性淋巴瘤 518 395 76.3 结/直肠癌 1522 1317 86.5 胶质瘤 127 107 84.3 其他恶性肿瘤 2834 2405 84.7 总计 22945 19636 85.6 1、国内部分医院特异性生长因子检测结果汇总表 2、特异性生长因子检测的恶性肿瘤种类 消化系统 口底鳞癌、食管癌、贲门癌、胃癌、肝癌、胆囊癌、结肠癌、直肠癌、胰头癌 呼吸系统 喉癌、鼻咽癌、肺癌 泌尿系统 膀胱癌、肾癌 生殖系统 乳腺癌、宫颈癌、子宫内膜癌、卵巢癌、绒癌、前列腺癌、睾丸癌、精原细胞瘤 造血系统 白血病、多发性骨髓瘤、恶性淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤 运动及软组织系统 椎管肿瘤、颅脑恶性肿瘤