社会工作综合能力初级试卷试题包括答案三.doc

2020 年《社会工作综合能力 (初级 )》试题含答案 (三) 单选题 -1 国家发展和改革宏观调控部门负责 国家卫生和计划生育委员会 人力资源和社会保障部 国家发展和改革会员会 商务部 【答案】 A 【解析】 卫生计生部门在职责范围内负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度 单选题 -2 正当的竞争行为包括 混淆行为 限制竞争行为 诋毁商誉行为 侵犯商业秘密行为 【答案】 A 【解析】 混淆行为是指经营者在经营活动中采取不实手段对自己的商品做虚假表示、 说明或者承诺， 或者不当利用他人的知识产权推销自己的商品或者服务，使消费者产生误解的行为。题目中 B 制药：假冒他人的注册商标。 单选题 -3 根据 2013 年 1 月发布的《药品经营质量管理规范》 ,药品批发企业对同一批 号药品的验收要求是 应当至少检查一个最小包装 应当开箱检验至直接接触药品的包装 应当检查箱内的所有最小包装 可不开箱检查 【答案】 A 【解析】 根据《药品经营质量管理规范》 第七十七条 企业应当按照验收规定， 对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性。 （一）同一批号的药品应当至少检查一个最小 包装，但生产企业有特殊质量控制要求或者打开最小包装可能影响药品质量的， 可不打开最小包装；（二）破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装；（三）外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查。 单选题 -4 医疗用毒性药品处方保存期为 A1 年 B2 年 C3 年 D5 年 【答案】 B 【解析】 本题考查处方保存期限。普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为 1 年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为 2 年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为 3 年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。 单选题 -5 日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为 “××口 服液 ”的药品（国药准字 ×× 0020615）。广告中写明该药为 “多病一药 ”的“神药 ”， 其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等  7 种癌症）、高血压、健脾固肾 等大小多达  69 种疾病！并承诺服用该药后，一般  3-5 天即可见效，最多不超过 10 天。经调查， ××口服液 ”的药品（国药准字 ×× 0020615）是食品药品监督管理 局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适 用于气血不足，脾肾两虚等症。针对案例违法行为，药监部门作出的处罚为 省的药品监督管理部门 BA 省的工商行政管理部门 CB省的药品监督管理部门 DB 省的工商行政管理部门 【答案】 D 【解析】 工商行政管理部门负责药品广告监督与处罚发布虚假违法药品广告的行为。故选 D，B 省报刊所在地工商行政管理部门。 单选题 -6 现行药品管理法律和行政法规确定的行政许可项目不包括 便民和效率原则 信赖保护原则 法定原则 公开、公平、公正原则 【答案】 D 【解析】 未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的公开、公平、公正原则。 单选题 -7 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中国香港、澳门和台湾地区 企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 生物制品 中成药 化学药品 进口药品 中药饮片 【答案】 C 【解析】 药品批准文号的格式为：国药准字 H(Z、S、J)+4位年号 +4 位顺序号，其中 H 代表化学药品， Z 代表中药， S 代表生物制品， J 代表进口药品分包装。 单选题 -8 不得在市场上销售的是 A15 日前 B30 日前 C3 个月 D6 个月 【答案】 B 【解析】 第十九条 医疗机构变更登记事项的，应当在有关部门核准变更后 30 日内，向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记，原发证机关应当在收到变更申请之日起 15 个工作日内办理变更手续。 单选题 -9 日前在街头收到了一份药品广告宣传海报。该海报宣传的是一种名为 “××口 服液 ”的药品（国药准字 ×× 0020615）。广告中写明该药为 “多病一药 ”的“神药 ”， 其适应症范围包括：各种癌症（如肺癌、肝癌等 7 种癌症）、高血压、健脾固肾 等大小多达 69 种疾病！并承诺服用该药后，一般 3-5 天即可见效，最多不超过 10 天。经调查， ××口服液 ”的药品（国药准字 ×× 0020615）是食品药品监督管理 局批准的非处方药。该药的功能主治仅为：益气养血，健脾固肾，宁心安神。适 用于气血不足，脾肾两虚等症。针对该药品广告，可以宣传的内容为 跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准 可以在地方电台上宣传取得