人教课标版高中化学选修五第二节醛导学案 .pdfVIP

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第二节醛 [ 目标定位 ] .能够通过对乙醛的学习,明确醛类的组成、结构和性质。 .学会根据醛基的性质来 检验醛类的存在。 .知道甲醛、乙醛在生产生活中的应用。 一乙醛的性质 .乙醛是无色、具有刺激性气味的液体,密度比水小,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇等互 溶。 .按表中要求完成下列实验并填表: 实验操作 实验现象 实验结论 先生成白色沉 () 与过量的稀氨水作用制得 淀,之后白色沉 银氨溶液 淀逐渐溶解 银镜 银氨溶液的主要成分 () ,是 反应 试管内壁出现光 一种弱氧化剂,将乙醛氧化 亮的银镜 成乙酸,而 [()] + 中的银离子 被还原成单质银 与新 制的 溶液与溶液反应制得 ()悬浊 有蓝色沉淀产生 氢氧 液 化铜 悬浊 新制的 ()悬浊液是一种弱氧 液反 有红色沉淀生成 化剂,将乙醛氧化,自身被 应 还原为 () 由以上实验可知, 乙醛能与弱氧化剂银氨溶液和新制 ()悬浊液反应, 写出反应的化学方程式: ①+ ·↓+, + ·() +, +() +↓++。 ②+ () ↓+, () +++↓+。 () 乙醛在一定温度和催化剂作用下,也能被空气中的氧气氧化,化学方程式为 。 .乙醛中的 和烯烃中的 性质类似,也能与发生加成反应,化学方程式 为+。 .醛的组成与结构 () 结构:醛是由 — 与烃基相连而构成的化合物。 () 官能团: —或 。 () 饱和一元醛通式 +或。 .醛的化学性质 () 醇醛羧酸 () 检验醛基的方法 ① 与银氨溶液反应生成银镜; ② 与新制的 ()悬浊液反应生成红色沉淀。 () 银镜反应实验成功的关键 ① 试管内壁洁净; ②必须水浴加热; ③必须是新配制的银氨溶液,配制操作是在的溶液中滴加氨水至沉淀恰好溶解,溶液呈碱性; ④醛用量不宜过多。如乙醛一般滴~滴。 () 乙醛与新制 ()反应,实验成功的关键 ①新配制的 ()是悬浊液,配制操作是在溶液中滴加溶液,混合液呈碱性; ②加热至沸腾。 () 醛基的定量判断 对 — (≠ ) — ~, — ~ ()~。 .某有机物的化学式为,它能发生银镜反应和加成反应。若将其与加成,则所得产物的结构 简式可能是 () ① ()②

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