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- 2020-10-28 发布于天津
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肿瘤大小评分标准简介; 化疗药是通过肿瘤缩小量来评价其抗肿瘤作用,1979年WHO确定了实体瘤双径测量的疗效评价标准。 ;评价哪些病灶?所有的还是部分的?
在初始评价时,如何界定可测量的最小病灶尺寸?
肿瘤病灶有可测量、可评价、不可测量但可评价的差别,WHO标准对此没有给出统一的要求;
过高评定PD(双径乘积增大25%,相当于体积增大43%),使得一些病人过早地失去了治疗机会;
对已广泛应用的检查结果如CT和MRI并未提及;
某些肿瘤标志物的变化能反映肿瘤病期及疗效,但WHO标准对此没有提及。 ;在WHO疗效评价标准的基础上进行了必要的修改和补充,采用简易精确的单径测量代替传统的双径测量方法,保留了WHO标准中的CR、PR、SD、PD。
首次在1999年美国的ASCO会议上介绍,并于同年的JNCI杂志上正式发表。 ;RECIST标准; RECIST标准的优点;肿瘤病灶的定义;目标病灶;用直尺或测量器进行测定,用国际单位记录。
所有的基线评价应尽可能接近治疗开始日期,最多不能超过4周 。
对于每一个选定的病灶,在基线和随访中的评价都采用同一种检查手段。
在整个研究过程中,建议由同一位医师进行肿瘤的测量。
应测量肿瘤病灶的数目 :应代表所有累及器官,每个脏器最多2个,如果有几个脏器同时受累,应选择至少2个至多5个作为评价对象。;除了不能用影像学检查,而仅能用临床检查评
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