东莞市东部中心医院医疗设备采购项目.doc

东莞市东部中心医院医疗设备采购项目.doc

  1. 1、本文档共82页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
东莞市东部中心医院医疗设备采购项目 441900-202009-0006005508-0016 第 第 PAGE 9页 共 NUMPAGES 82页 东莞市东部中心医院医疗设备采购项目 公开招标文件 项目编号: 441900-202009-0006005508-0016 采购单位: 东莞市东部中心医院 采购代理机构: 广东中凯工程管理咨询有限公司 二〇二〇年九月 目 录 TOC \o "1-3" \h \u 第一部分 投标邀请 4 一、投标邀请函 5 第二部分 投标人须知 8 一、说明 9 1.适用范围及资金来源 9 2.定义 9 3.投标人的资格条件 9 4.合格的货物和服务 9 5.投标费用 10 6. 踏勘现场及答疑会 10 二、招标文件 10 7.招标文件的组成 10 8.招标文件的澄清或修改 11 三、投标文件的编制 11 9.投标文件的语言及度量衡单位 11 10.投标文件的组成 11 11.投标文件格式 12 12.投标文件的编制、数量和签署 12 13.投标报价说明 13 14.投标货币 13 15.投标有效期 13 16.投标保证金 14 四、投标文件的提交 15 17.投标文件的标记和密封 15 18.投标截止时间 15 19.迟交的投标文件 15 20.投标文件的补充、修改与撤回 16 五、开标与评标及定标 16 21.开标 16 22.评标委员会与评标方法 17 23.投标文件的评审 18 六、合同授予 23 24.中标公告及中标通知书 23 七、合同签订和履行 24 25.合同的签订 24 26.履约保证金(如有要求) 24 27.中标服务费 25 八、询问、质疑、投诉 26 28.询问 26 29.质疑 26 30.投诉 27 九、其他 27 31.适用法律 27 32.招标文件解释权 27 第三部分 用户需求书 28 第一章 商务需求书 29 第二章 技术需求书 29 第四部分 合同文本 37 第五部分 投标文件格式 45 一、价格文件(独立成册) 46 (一)开标一览表(报价总表) 47 (二)投标分项报价表 48 二、商务技术文件 49 第一章 商务文件 50 第二章 技术文件 62 三、唱标信封 74 四、质疑函格式 81 第一部分 投标邀请 一、投标邀请函 广东中凯工程管理咨询有限公司(以下简称“采购代理机构”)受东莞市东部中心医院(以下简称“采购人”)的委托,现就东莞市东部中心医院医疗设备采购项目进行公开招标采购,欢迎有实施能力和资质的国内投标人参加投标。 1.项目名称:东莞市东部中心医院医疗设备采购项目 2.采购编号:441900-202009-0006005508-0016 3.采购内容及要求: 包号 包组名称 采购数量 交货期 采购供应商数量 备注 A 东莞市东部中心医院医疗设备采购项目 1批 签订合同后30天内交货并完成安装、调试 1家 不允许进口产品投标 简要技术需求或服务要求:本项目采购医疗设备一批,本项目的服务范围及服务要求详见招标文件《用户需求书》。 4.投标人的资格条件 1)投标人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2)投标人的单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动; 3)投标人参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录。(须提供书面声明)。 4)投标人未被列入“信用中国”网站()“记录失信被执行人或重大税收违法案件当事人名单”记录名单;未处于中国政府采购网()“政府采购严重违法失信行为信息记录”中的禁止参加政府采购活动期间。(以招标代理机构投标截止日当天在“信用中国”网站()及中国政府采购网()查询结果为准,如相关失信记录已失效,投标人需提供相关证明资料)。 5)特定资格条件: ①投标人为代理商的,从事第三类医疗器械经营的应取得《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》; ②投标人为生产厂商的,应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》;从事第一类医疗器械生产的供应商,应取得《第一类医疗

文档评论(0)

zhongshanmen001 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档