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- 2020-10-28 发布于天津
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药品质量监控管理制度
为促进医院药品质虽管理的规范化、制度化,保障药品 质虽,保障临床用药安全有效,药剂科成立药品质虽管理组 织,建立药品质n管理制度。
药品质虽管理工作由药剂科质虽控制小组负责。其主 要职能是:
贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《处方管 理办法》等有关药品质虽监督管理的法律、法规和行政规章, 并对执行情况进行检查。
制定科室药品质H管理制度, 提交医院药物与治疗 学委员会审定,通过后指导、督促制度的执行。
检查特殊管理药品的管理情况、 管理制度落实情况。
检查医院药品管理情况,包括药品供应情况、库存
药品的储存养护情况、药品有效期管理情况、各项操作规程 的执行、各药品流通环节的交接使用管理情况等,负责建立 医院所经营药品的质虽档案。
负责药品质H的查询和药品质H事故或质H投诉的 调查、处理及报告。
指导并检查医院各部门的药品保管、 养护和运输中 的质虽工作。
负责质虽不合格药品的审核,并提出处理方案,对 不合格药品的处理过程实施监督。
收集和分析药品质虽信息。
协助开展对医院药品质虽管理方面的教育或培训。
按季度对药库、药房的药品质虽管理情况进行检 查,并做好检查记录。
其他相关工作、
药剂科应根据有关法律法规制定出切实可行的药品质 虽监控管理制度和措施,并认真落实。
定期对临床科室的备用基数药品、急救药品的保管和 质虽情况进行检查,发现质虽问题及时
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