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红外光谱法分析经验总结 （1）依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度＝ F+1+(T-O)/2 其中： F ：化合价为4 价的原子个数（主要是C 原子）， T ：化合价为3 价的原子个数（主要是N 原子）， O：化合价为1 价的原子个数（主要是H 原子）， 例如：比如苯：C H ，不饱和度＝6+1+(0-6)/2 ＝4 。3 个双键加一个环，正好为4 个不 6 6 饱和度； （2 ）分析3300-2800 cm-1 区域C-H 伸缩振动吸收；以3000 cm-1 为界，高于3000 cm-1 为不饱和碳C-H 伸缩振动吸收，有可能为烯、炔、芳香化合物，而低于3000cm-1 一般为饱 和C-H 伸缩振动吸收； （3 ）若在稍高于3000 cm-1 有吸收，则应在2250- 1450 cm-1 频区，分析不饱和碳碳键的 伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200-2100 cm-1、烯1680- 1640 cm-1、芳环1600，1580，1500， 1450 cm-1 。若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000-650 cm-1 的频区， 以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）； （4 ）碳骨架类型确定后，再依据其他官能团，如C=O，O-H，C-N 等特征吸收来判定 化合物的官能团； （5 ）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在，如 2820 ，2720 和 1750- 1700cm-1 的三个峰，说明醛基的存在。 至此，分析基本搞定，剩下的就是背一些常见常用的健值了！ 1.烷烃：C-H 伸缩振动（3000-2850 cm-1 ）C-H 弯曲振动（1465- 1340 cm-1 ）一般饱和烃 C-H 伸缩均在3000 cm-1 以下，接近3000 cm-1 的频率吸收。 2.烯烃：烯烃C-H 伸缩（3100-3010 cm-1 ）C=C 伸缩(1675- 1640cm-1)烯烃C-H 面外弯曲 振动（1000-675 cm-1 ）。 3.炔烃：伸缩振动（2250-2100 cm-1 ）炔烃C-H 伸缩振动（3300 cm-1 附近）。 4. 芳烃：3100-3000 cm-1 芳环上C-H 伸缩振动、1600- 1450 cm-1 C=C 骨架振动、880-680cm-1 C-H 面外弯曲振动、芳香化合物重要特征：一般在 1600、1580、1500 和 1450 cm-1 可能出现 强度不等的4 个峰。880-680 cm-1 C-H 面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同 而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常常用此频区的吸收判别异构体。 5.醇和酚：主要特征吸收是O-H 和C-O 的伸缩振动吸收，O-H 自由羟基O-H 的伸缩振 动：3650-3600 cm-1 ，为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H 伸缩振动：3500-3200 cm-1 ，为宽的 吸收峰；C-O 伸缩振动：1300- 1000 cm-1 ；O-H 面外弯曲：769-659 cm-1 。 6.醚：特征吸收：1300- 1000 cm-1 的伸缩振动， 脂肪醚：1150- 1060 cm-1 一个强的吸收峰； 芳香醚：两个C-O 伸缩振动吸收：1270- 1230 cm-1 （为Ar-O 伸缩）1050- 1000 cm-1 （为 R-O 伸缩） 7.醛和酮：醛的主要特征吸收：1750- 1700 cm-1 （C=O 伸缩）2820 ，2720 cm-1 （醛基C-H 伸缩）； 脂肪酮：1715 cm-1 ，强的C=O 伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频 率降低。 8.羧酸：羧酸二聚体：3300-2500 cm-1 宽，强的O-H 伸缩吸收 1720- 1706 cm-1 ，C=O 吸 收1320- 1210 cm-1 C-O 伸缩，920 cm-1 成键的O-H 键的面外弯曲振动。 9. 酯：饱和脂肪族酯( 除甲酸酯外) 的 C=O 吸收谱带：1750- 1735 cm-1 区域饱和酯 C-C(=O)-O 谱带：1210- 1163 cm-1 区域，为强吸收。 10.胺：3500-3100 cm-1 ，N-H