康福管理制度.docxVIP

标 题 药品购进管理制度 编码 KJLSMD-ZD-01 页次/版本 共2页/第一版 起草人 罗才量 审核人 杨伟 审批人 杨伟 起草日期 2015年5月1日 审核日期 2015 年 5 月5 审批日期 2015年6月5日 分发部门 各连锁门店 执行日期 2015年6月5日 变更记载 修订人 批准人 变更原因及目的 批准日期 执行日期 一、 目的：加强药品购进环节的质量管理，确保购进药品的质量和合法性。 二、 依据：按照《药品管理法》及实施条例、2012版《药品经营质量管理规范》 及相关法律法规并结合本公司实际情况制定。 三、 适用范围：适用于本企业药品购进的质量管理。 四、 责任：药品购进人员和质量管理人员对本制度的实施负责。 五、 内容： 1把质量作为选择药品和供货单位条件的首位，严格执行“按需购进、择优选 购，质量第一”的原则购进药品； 2严格执行《药品购进规程》，认真审查供货单位的法定资格、经营范围和质 量信誉等，确保从合法的企业购进符合规定要求和质量可靠的药品。 3购进药品应签订有明确规定质量条款的购货合同。如购货合同不是以书面形 式确立时，应与供货单位签订质量保证协议书，协议书应明确有效期限。 4严格执行《首营企业和首营品种审核制度》，做好首营企业和首营品种的审 核工作，向供货单位索取合法证照、 生产批文、质量标准、检验报告书、标签、 说明书、物价批文等资料，经审核批