检验试剂冷链运输学习管理规程.docVIP

冷 链 运 输 管 理 规 程 一、 目的： 制定检验冷链贮藏及运输管理规程，以保证检验的有效性及安全性。 二、 适用范围 ： 用于在贮藏及运输过程中有特殊温度要求的检验试剂。 三、 相关责任 ： 仓库管理员、运输人员等 四、 制定依据 ： 五、规程内容 ： 术语 冷处是指温度符合 2℃～ 10℃的贮藏运输条件。除另有规定外，生物制品应在 2～8℃避 光贮藏、运输。 冷冻是指温度符合 -2 ℃及以下的贮藏运输条件。 冷链是指冷藏药品等温度敏感性药品，从生产企业成品库到使用前的整个储存、流通过 程都必须处于规定的温度环境下，以保证药品质量的特殊供应链管理系统。 冷藏药品收货、验收管理 试剂的收发货及装载区应设置在阴凉处，不得置于阳光直射、热源设备附近或其它可能会提升周围环境温度的位置。 收货时应检查试剂运输途中的实时温度记录，并用温度探测器检测其温度。 冷藏试剂收货时，应索取运输交接单（见附件 1），做好实时温度记录，并签字确认。有多个交接环节，每个交接环节的都要签收交接单。 冷藏药品贮藏、养护管理 冷藏试剂贮藏的温度应符合冷藏药品说明书上规定的贮藏温度要求。 贮藏冷藏试剂时应按品种、批号分类码放。码放应留有一定的距离。与墙、屋顶（房梁） 的间距不少于 30 厘米，与库房内控温设备的间距不小于 30 厘米，与地面的间距不小于 厘米。 养护记录应保存至冷藏药品有效期后 1 年以便备查