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(4) 口腔不良习惯一一造成的错合畸形约占
(4) 口腔不良习惯一一造成的错合畸形约占 14。吮指习惯习惯通常会在 4-6.岁自行消失
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第一章绪论
错合畸形malocclusion :是指儿童在生长发育过程中,由先天遗传因素或后天的环境因素, 如疾病、口腔不良习惯、替牙异常等导致的牙齿、颌骨、颅面的畸形,如牙齿排列不齐、上 下牙弓间的合关系异常、 颌骨大小形态位置异常等。 这些异常机制是牙量与骨量、 牙齿与颌
骨、上下牙弓、上下颌骨、颌骨与颅面之间的不协调。
★【临床表现】:
(1) 个别牙齿错位:唇颊向、舌腭向、近中、远中错位、高位、低位、转位、异位、斜轴
(2) 牙弓形态和牙齿排列异常:牙弓狭窄、腭盖高拱;牙列拥挤;牙列间隙
(3) 牙弓、颌骨、颅面关系的异常: ①前牙反合 ②前牙反合,近中错合,骨性下颌前突
③前牙深覆盖,远中错合,上颌前突 ④上下牙弓前突,双颌前突 ⑤一侧反合,颜面不对称
⑥前牙深覆合,面下1/3高度不足 ⑦前牙开合,面下1/3高度增大
【患病率】:以个别正常合为标准,乳牙期为51.84% ,替牙期为71.21% ,恒牙初期为72.92%。 以理想正常合为标准患病率为 91.2%
【危害性】:局部(影响牙颌面的发育、影响口腔的健康、影响口腔功能、影响容貌外观)
全身(消化不良、心理障碍)
【治疗】:方法一一预防矫治、阻断矫治、一般矫治、外科矫治; 标准一一个别正常合,而
不是理想正常合; 目标——平衡、稳定、美观_
个别正常合in dividual normal occlusion :凡轻微的错合畸形,对于生理过程无大妨碍者,
都可例入正常合范畴,这种正常范畴内的个体合,彼此之间又有所不同,故称之为 ~
理想正常合ideal normal occlusion :是Angle提出来的,即保存全副牙齿,牙齿在上下 牙弓上排列得很整齐,上下牙的尖窝关系完全正确,上下牙弓的合关系非常理想,称之为 ~
第三章 错合畸形的病因
【遗传因素】(占错合畸形病因的 29.4%)
(一) 种族演化一一山顶洞人无错合,殷墟人错合占 28%而现代人占67%
机制:①颅面比例和形态因生存环境变迁而改变:颌骨逐渐退化缩小,而颅骨却逐渐扩大
咀嚼器官因食物的结构变化而出现退化③咀嚼器官的退化呈现出不平衡的现象,即肌肉
居先,颌骨次之,牙齿再次之
(二) 个体发育:①具有多基因遗传的特点;.②以退化性性状的遗传占优势;③表现形式主..
要有重复表现、断续表现和变化表现;④具有严重遗传性错合畸形的矫治比较困难, 应争取
尽早明确诊断并制定治疗计划;⑤治疗后进行较长时间的保持
【环境因素】
(一)先天因素-
-—母体因素、胎儿因素、常见的发育障碍及缺陷
(1) 多生牙:最常见于上颌中切牙之间,最常引起的错合畸形为牙列拥挤
(2) 先天性缺牙:第三磨牙>下颌切牙>上颌 5>下颌5及上颌2,会出现牙列间隙,牙弓 不对称及上下牙弓不协调等症状
(3) 牙齿大小形态异常:过大牙多见于上颌中切牙和侧切牙,导致上颌前突或牙列拥挤; 过小牙多见于上颌侧切牙,造成上牙列间隙
(4) 舌形态异常:巨舌症会使牙弓出现散在间隙, 下颌前牙的唇向倾斜则会形成前牙反合, 若过大的舌体常处于上下颌之间,久之则会形成广泛性开合
(5) 小舌症:可出现牙弓狭窄、牙列拥挤
(6) 唇系带异常:通常 10-12岁时,上唇系带附丽已退缩至约中切牙间龈缘上方 3mπ处, 若此时未退缩,则会出现上颌中切牙间隙
(二)后天因素
全身性疾病——某些急性及慢性疾病、内分泌功能异常、营养不良
A垂体功能亢进时会出现前额、颧骨及下颌前突,严重者出现全牙弓反合;舌体过大而出 现牙列间隙;垂体功能不足,下颌骨较小,牙弓狭窄,腭盖高拱,牙齿萌出发育迟缓
B甲状腺功能亢进时,乳恒牙均早萌,乳牙根吸收缓慢,乳牙滞留;甲状腺功能不足时, 下颌发育不足,牙弓狭窄,腭盖高拱等 _
C佝偻病会出现上颌牙弓狭窄、腭盖高拱、上颌前牙拥挤前突等
(2)乳牙期及替牙期的局部障碍
■乳牙早失:因龋病、外伤等各种原因使得乳牙在正常替换前丧失,称为乳牙早失
①上颌乳前牙早失会造成前牙反合,下颌乳前牙早失会造成深覆合
②乳尖牙早失时,恒切牙会向远中倾斜, 导致继承恒尖牙萌出障碍; 下颌乳尖牙可使下切牙
舌侧倾斜,造成前牙深覆盖;
③第二乳磨牙早失,第一恒磨牙会近中倾斜,使牙弓长度缩短以及第二前磨牙萌出障碍
④多数乳磨牙早失,患儿会用前牙咀嚼使下颌前移,
形成近中错合,初期只是假性下颌前突,
日久会变成真性;多数乳磨牙早失还会使颌间高度降低,
导致前牙深覆合
■乳牙滞留:可导致继承恒牙异位萌出或埋伏阻生
■乳尖牙磨耗不足:
为了躲避乳尖牙的早接触,下颌会向前伸或向
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