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- 2020-11-04 发布于山东
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第 1 节 基因突变和基因重组
基础巩固
1 原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对。 在插入位点的附近 , 发生下列
哪种变化对其编码的蛋白质结构的影响最小 ?( )
置换单个碱基对
增加 4 个碱基对
C.缺失 4 个碱基对
D.缺失 5 个碱基对
答案:C
2 下列细胞在其生命活动过程中既有可能发生基因重组现象 , 又有可能发生基因突变现
象的是( )
心肌细胞
哺乳动物的成熟红细胞
C.根毛细胞
D.精原细胞
答案:D
3 下列有关基因重组的叙述 , 错误的是 ( )
非同源染色体的自由组合能导致基因重组
非姐妹染色单体的交叉互换可引起基因重组
C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离
D.同胞兄妹间的遗传差异与父母产生生殖细胞时的基因重组有关
答案:C
4 下面图甲、图乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于 ( )
A. 基因重组 , 不可遗传变异
B. 基因重组 , 基因突变
C.基因突变 , 不可遗传变异
D.基因突变 , 基因重组
答案:D
5 有性生殖过程中一定发生和可能发生的过程依次是 ( )
基因突变、非同源染色体的自由组合
非同源染色体的自由组合、非姐妹染色单体的交叉互换
C.非姐妹染色单体的交叉互换、基因突变
D.非姐妹染色单体的交叉互换、基因重组
解析 : 基因突变具有随机性 , 属于有性生殖过程中可能发生的过程。 非同源染色体在有性生殖
形成配子的过程中一定自由组合 , 属于有性生殖过程中一定发生的过程。同源染色体的非姐
妹染色单体在形成配子的四分体时期 , 有可能发生交叉互换。
答案:B
6 同无性生殖相比 , 有性生殖产生的后代具有更大的变异性 , 其根本原因是 ( )
基因突变频率高
产生新的基因组合机会多
C.产生许多新的基因
D.更易受环境影响而发生变异
答案:B
7 在某动物的精巢中 , 由一个着丝点相连的两条染色单体上所携带的基因应全部相同 , 但
实际上却有不相同的 , 其原因可能是 ( )
复制时发生了差错
联会时染色体间发生了交叉互换
C.发生了基因突变或交叉互换
D.该动物不是纯合子
解析 : 染色体复制的实质是 DNA的复制和相关蛋白质的合成 , 因此 , 两条姐妹染色单体上的基
因应全部相同。 但如果在 DNA复制过程中发生基因突变或四分体时期发生同源染色体的非姐
妹染色单体的交叉互换 , 就会造成两条姐妹染色单体上的基因不相同。
答案:C
8 用辐射量超标的大理石装修房屋
, 会对未生育夫妇造成危害进而影响生育的质量。
以下
说法正确的是 ()
A. 射线易诱发基因突变
, 通过受精作用传给后代
B. 射线易诱发基因突变
, 通过有丝分裂传给后代
C.射线易诱发基因重组
, 通过减数分裂传给后代
D.射线易诱发基因重组
, 通过有丝分裂传给后代
解析 : 射线能引起生物发生基因突变 , 若突变发生在体细胞的有丝分裂过程中 , 则一般不遗传给后代 ; 若突变发生在减数分裂过程中 , 则可通过受精作用传给后代。答案:A
9“基因突变一般是有害的” , 其中的“有害”是指 ( )
对生物的个体生存有害
对人类的生产生活有害
C.对其他生物的个体生存有害
D.对本类群生物的进化有害
解析 : 生物在长期进化过程中 , 在形态、结构和生理上已达成了与环境的和谐一致 , 但基因突
变的出现 , 打破了这种关系 , 从而对生物的个体生存产生危害。
答案:A
10 图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因 , 图乙是一个家族中该病的遗传系谱图 ( 控制
基因为 B 与 b), 请据图回答下列问题 ( 已知谷氨酸的密码子是 GAA、 GAG)。
甲
乙
(1)
图中①过程发生的时间是
。
(2)
α 链碱基组成为
, β 链碱基组成为
。
(3)
镰刀型细胞贫血症的致病基因位于
染色体上 , 属于
性遗传
病。
(4)
Ⅱ-8 的基因型是
,Ⅱ-6
和Ⅱ-7 再生一个患病男孩的概率
为
。要保证Ⅱ -9
结婚后子代不患此病
, 从理论上说其配偶的基因型必须
为
。
(5)
若图中正常基因片段中
CTT突变为 CTC,由此控制的生物性状是否会发生改变
?为什么 ?
。
答案 : (1) 细胞分裂间期 (2)CAT GUA (3) 常 隐
(4)BB 或 Bb 1/8 BB (5) 不会 , 因为翻译形成的氨基酸没变 , 所以生物性状不变
11 甲磺酸乙酯 (EMS)能使鸟嘌呤呤不与胞嘧啶 (C) 配对而与胸腺嘧啶种专家为获得更多的变异水稻亲本类型
(G) 的 N 位置上带有乙基而成为 7- 乙基鸟嘌呤 , 这种鸟嘌
(T) 配对 , 从而使 DNA序列中 G—C 对转换成 A — T 对。育
, 常先将水稻种子用 EMS溶液浸泡 , 再在大田种植 , 通
常
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