离子半径比规则推导.pptVIP

●画师范大 H0= 丽: 面可可 化学键理论概述  本章内容 (7-1离子键 7-2共价键 化学键 建(强烈相互作用力) 7-3金属键 7-4分子间作用力和氩键(弱的相互作用力)  7-1离子键理论 O一CH 7-1-1离子键的形成(以NaCl为例) 1.活泼金属原子(Na)和活泼非金属原子(Cl 在一定条件下相遇, 则Na失去电子生成正离子,Na-eNa+ C得到电子生成负离子,Cl+e-Cl  2.正负离于之间因静电引力,相互靠近 随着正负离子间的距离r不同,体系的稳定性不同 当rr,随着r减小,势能Ⅴ减小,体系趋于稳定 rr,当r减小时,Ⅴ急剧上升体系不稳定。 r=r,V有极小值,此时体系最稳定,形成稳定化合物  把化合物中正负离子间由于强烈静电引力 而形成的化学键称为离子键 4离子键形成条件: 般来说,两元素的电负性差比较大才形成离子 键 △X1.7,发生电子转移,形成离子键; △X1.7,不发生电子转移,形成共价键。 注:离子化合物中不存在百分之百的离子键, 即使CsF的化学键,离子键的成分占92%, 共价键的成分占8% △X1.7,形成离子键(指离子键的成分大于50%)  12离子键的主要特征 1.本质是静电引力 F=K×2q1,q2为正负离子所带电量 为正负离子的核间距离 2离子键无方向性和饱和性 无方向性是静电引力在各个方向都存在; 3.离子键无饱和性 无饱和性是指正负离子之间,只要空间允许 尽可能多地吸引异号离子。 如:NaC晶体,配位数为6; CSC品体。配位款为808  子晶体的特性 )无确定的分子量 NaC1晶体是个大分子,晶体中无单独的NaCl分子存在 NaC1是化学式,因而58.5可以认为是式量,不是分子量 (2)导电性 水溶液或熔融态导电,是通过离子的定向迁移完成的, 而不是通过电子流动导电 (3)熔点沸点较高 Nacl MgO m.p.(℃)801 2800 b.p.(℃)1413 3600  硬度高,延展性差 硬度高:离子键强度大; 无延展性:但受到外力冲击时,易发生位错, 离子键失去作用,离子晶体导致破碎,。 F 位错 如CaCO3可用于雕刻,而不可用于锻造,即不具有延展性  元种简单的离子晶体 下图是一个NaCl的晶胞 顶点(18)×8=1 C1-面中心(12)×6=3 N+上:(4)x12=3 体中心:1 晶胞类型判断:须观察同一种点(如:空心圆CI) NaCl的晶胞为面心立方晶胞 配位数:最近层的异号离子有6个,则配位数为6  下图是一个CsCl的晶胞 ○C(18)x8=1 1×1=1 晶胞类型判断:必须只观察同一种点(如空心圆) CsCI的晶胞为简单立方晶胞,也叫做立方素格 因为:空心圆只存在于立方体顶点的8个位置上 配位数:最近层的异号离子有8个,则配位数为8