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- 2020-11-07 发布于境外
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(四)引发体 DnaB利用其解旋酶活性继续扩大解链区,每个DnaB激活一个DnaG引发酶,在两个复制叉上分别开始进行前导链和后滞链上RNA引物的合成,并开始DNA的复制。 复制起始小结 功能 DnaA 识别复制起点、解链 HU 使复制起点弯曲 ATP 提供能量 DnaB 解旋酶 DnaC 装载蛋白 DnaG 引发酶(合成RNA引物) 二、延伸 (一)消除超螺旋 拓扑异构酶II——DNA旋转酶借助水解ATP产生的能量,消除DnaB解旋过程中产生的拓扑张力。 很多单链结合蛋白(SSB)结合到被解开的单链上,保护和稳定分开的单链。 (二)防止DNA复性 (三)合成DNA DNA聚合酶III 作为复制过程中最重要的酶(进行性最强),DNA聚合酶III包含10个亚基 。 (四)切除引物、填补缺口 DNA聚合酶I (1)切除引物,该功能依赖于它的5′ →3′ 外切酶活性。 (2)填补缺口,该功能依赖于它的5′ →3′ 聚合酶活性。 (3)校正功能,该功能依赖于它的3′ →5′ 外切酶活性。 Klenow片段 DNA聚合酶Ⅰ经枯草杆菌蛋白酶处理后产生的大片段称为,失去了原来的5′ →3′ 外切酶活性。 (五)连接切口 DNA连接酶能催化双链DNA切口处的5′-磷酸基团和3′-羟基形成磷酸二酯键。 三、终止 大肠杆菌有6个终止位点:terA~terF。Tus蛋白能结合终止位
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