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2020-11-09 发布于天津
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格式论文方便您的复制修改删减格式论文方便您的复制修改删减成人巨结肠症例作者单位邮编关键词成人巨结肠症先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形多见于新生儿及儿童成人先天性巨结肠相对少见偶有患者对此病的耐受性好或病变较轻直到成年后才发病甚至发生急性肠梗阻方就诊本院年月和年月收治例成人先天性巨结肠伴粪石梗阻及乙状结肠扭转患者现结合文献将临床资料分析报告如下临床资料例患者女农民岁反复发作性便秘余年近年来反复出现腹胀左下腹部阵发性隐痛不适便秘每天解一次不伴恶心呕吐月

DOC格式论文，方便您的复制修改删减 DOC格式论文，方便您的复制修改删减成人巨结肠症2例（作者：单位：邮编：）【关键词】成人巨结肠症先天性巨结肠是由于结肠壁肌间神经丛的神经节细胞先天性缺如或减少所致的肠道发育畸形，多见于新生儿及儿童，成人先天性巨结肠相对少见，偶有患者对此病的耐受性好或病变较轻，直到成年后才发病,甚至发生急性肠梗阻方就诊。本院2005年2月和2006年7月收治2例成人先天性巨结肠伴粪石梗阻及乙状结肠扭转患者，现结合文献将临床资料分析报告如下。 1临床资料例1患者，女，农民，36岁。反复发作性便秘30余年，近5年来反复出现腹胀，左下腹部阵发性隐痛

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