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- 2020-11-10 发布于山东
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人员培训及考核制度
(一)目 的
为不断提高员工队伍的法律法规意识和业务知识水平, 确保药品
经营业务全过程的规范操作, 更好地为广大人民群众服务,特制定本
制度。
(二)依 据
1.《中华人民共和国药品管理法》
2.《药品经营质量管理规范》及其实施细则
(三)内 容
1.质量负责人负责制定年度质量培训计划,开展企业员工质量
教育培训和考核工作。
2.企业质量管理部门根据企业制定的年度培训计划合理安排全
年的质量教育、培训工作,建立职工质量教育培训档案。
3.质量知识培训方式以组织集中学习和自学方式为主,以外部
培训为辅。
4.企业新录入人员上岗前须进行质量教育与培训,主要培训内
容包括《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法规,岗位
操作程序、记录的登记方法等。
5.企业质量管理人员、质量验收人员及其他药学专业技术人员
每年应接受继续教育,从事养护、保管、销售等工作的人员,每年应
接受企业的继续教育。
6.参加外部培训及在职接受继续学历教育的人员,应将考核结
果或相应的培训教育证书原件交企业管理部验证后,留复印件存档。
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7.企业内部教训教育的考核,由质量负责人根据培训内容的不
同可选择闭卷考试、笔记、口试及现场操作等考核方式,并将考核结
果存档。
8.培训、教育考核结果,应作为企业有关岗位人员聘用的主要
依据,并作为员工晋级、加
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