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编号：710 章节试验二试题： 试验中芦丁和槲皮素层析检识选择了何种担体？分离原理是什么？ 此种担体较常见移动相是什么？ 为何选择AlCl3作显色剂？ 写出槲皮素结构式。 【答案】 1．聚酰胺 2．原理是氢键吸附。 3．常见水—乙醇不一样百分比为移动相。 4．芦丁和槲皮素为黄酮类，且全部有5-OH、邻二酚羟基，槲皮素还有3-OH，和AlCl3反应可显黄绿色荧光。 编号：716 章节2.1试题： 简述中药化学成份划分概况。（写出五种类型） 题号868 【答案】 一．按物质基础类型：有没有机成份、有机成份。 二．按化学结构母核或骨架：甙、黄酮、甾类、萜类、醌类等。 三．按酸碱性：酸性、中性、碱性成份。 四．按极性程度：亲脂性（非极性）、中等极性、亲水性（极性）。 五．有没有活性：有效（有活性）成份、无效成份。 六．按物质代谢有一级代谢产物、二级代谢产物。 编号：718 章节2.2试题： 某氯仿或乙醚中含有机酸、酚性成份、中性成份、碱性成份，怎样用萃取法将它们分离。可用步骤表示。 编号：722 章节4.3试题： 在羟基蒽醌中，羟基位置和酸性强弱有何关系？为何？对碱溶解性有何不一样？ 题号874 【答案】 β-OH酸性较强，α-OH酸性较弱。 1.受羰基及p-π共轭效应影响使β-OH酸性增强可溶于Na2CO3； 2.和羰基形成份子内氢键使α-OH酸性降低,不溶于Na2CO3，可溶于NaOH。 编号：723 章节4.6试题： 羟基蒽醌乙酰化时，乙酰化试剂有哪些种？欲保护α-OH，须用什么方法？为何？ 题号875 【答案】 1.有冰乙酸、醋酐、醋酐+硼酸、醋酐+硫酸、醋酐+吡啶。 2.可用醋酐/硼酸作为乙酰化试剂。 3.硼酸可和α-OH络合形成络合物，而且该络合物不稳定，加水可分解，恢复原结构。 编号：725 章节4.3试题： 羟基蒽醌酸性和结构有什么关系？ 题号877 【答案】 1．和位置及数目相关。 2．α-OH酸性小于β-OH； 3．数目相同时： 1）个α-OH时，1，8-二羟基酸性大于1，4或1，5-二羟基； 2）1个α-OH、1个β-OH时，1，3-二羟基或1，6-二羟基酸性强； 3）2个β-OH时，3，6-二羟基酸性最强、2，3-二羟基酸性则弱。 编号：726 章节4.3试题： 用化学反应怎样判别大黄素（a）、大黄素葡萄糖甙（b）、番泻甙A（c）？为何？ 【答案】 Molish反应呈阴性者为a，后二者再用borntrager反应判别，加碱后呈紫红色者为b，呈黄色者c。Molish反应为糖反应，大黄素结构中无糖部分，所以Molish反应为阴性。Brontrager反应为羟基蒽醌反应，番泻甙A为二蒽酮类，大黄素-glu甙为羟基蒽醌类。 编号：728 章节4.3试题： Feigl反应试剂、反应条件、现象和机理是什么？对苯醌在此反应中作用是什么？ 【答案】 1．甲醛、邻二硝基苯 2．碱性 3．紫色 3．对苯醌和甲醛在碱性条件下被还原为对二酚，后者和邻二硝基苯及甲醛发生氧化还原。 4.对苯醌为电子转移体。 编号：729 章节4.3试题： Borntrager反应试剂是什么？用于检验何类成份？阳性反应现象是什么？怎样检识中药中可能含这类成份？ 【答案】 1．氢氧化钠、碳酸钠等碱性试剂； 2．羟基蒽醌； 3.红色—紫红色。 4.取中药适量，加10%H2SO4水液，加热5-10分钟后加入乙醚，振摇，放置，分取乙醚层，再加入1%NaOH水溶液，如水层显红色，说明此中药可能含有羟基蒽醌类成份。 编号：730 章节4.4试题： 怎样从大黄中提取并分离大黄酸（a）、大黄酸葡萄糖甙（b）和番泻甙A（c）？（可用步骤表示）说明原理。 【答案】 1．大黄用70%甲醇提取 2．提取物经SephadexLH-20凝胶柱分离 3.用70%甲醇洗脱，分段搜集，依次得到c、b、a。 原理：依据分子量大小分离。 或用溶剂法，分别用乙醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取。依据极性大小，对不一样溶剂溶解性不一样分离。 编号：731 章节5.3 试题： 简述Gibbs反应试剂组成,反应原理和反应现象，其在香豆素结构确定中有何用处？ 【答案】 试剂组成:2，6—二氯（溴）苯醌氯亚胺 反应原理:在弱碱性条件下和酚羟基对位活泼氢缩合生成兰色化合物. 反应现象:兰色 如5位有OH（或8位）可推断5位（或8位）有没有替换。也可利用开环后反应确定6位有没有替换基。 编号：732 章节5.3 试题： 某香豆素,其Gibbs反应为(-),将其加碱水解后Gibbs反应为(+),此结果说明了什麽？为什麽? 【答案】 此结果说明该香豆素6位无任何基团替换，且母核中无酚羟基对位活泼氢基团，故水解前Gibbs反应为(-) 该香豆素碱水解反应发生在1，2位之间，内酯环开裂后使1位生成酚羟基，该位对位是6位，水解后