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医疗机构中药饮片管理自查报告 不同项目的自查报告所涉及的内容不同，下面是搜集的医疗机构中药饮片管理自查报告，欢迎阅读查看。 范文一：医疗机构中药饮片管理自查报告 为加强中药材、中药饮片经营管理，确保科学、合理、安全、 准确经营，杜绝销售假药、 劣药，根据粤中医办 (xx)14 号文件及《医院中药饮片管理规范》 及其细则要求， 现将我院经营中药材和中药饮片的相关情况自查汇报如下。 一、药房概况 药房经营方式 : 药品零售 注册地址： *** 药房经营性质：非营利性 ; 负责人： *** 药房用房面积 :** 平方米 ; 药房主要经营范围： 中成药、中药材、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。 二、加强中药材、中药饮片购进管理 药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重 要的一个环节， 而首营企业和首营品种是该环节管理的重点。 在药物购进中，我们始终注重对首营企业的合法化的审查和首营药品的批次审核，保证始终从正规企业进购合法批次药品， 真正把住药品购进的审核表，确保药房购进药品为合法企 业所生产或经营的合格药品。在购进中做到： ①所购中药材、 中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品 ; ②所购中药材、中药饮片应有包装，包装上应有品名、规格、生产企业、生产日期，实施批准文号管理的中药材、中药饮片还应有药品批准文号和生产批号 ; ③购进进口中药材、中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的《进口药材批件》及《进口药材检验报告书》复印件 ; ④该炮制而未炮制的中药材、 中药饮片不得购入。 ⑤不得外购散装饮片，加工包装等行为。 三、 强化中药材、中药饮片验收管理 在药品验收环节上，为了切实做到验收按程序规范操作，把好药品购进第一关。 我们首先从资源配备入手， 由质管验收人员按照药品质量管理规范标准进行验收。要求 : ①验收员应按照法定标准和合同规定的质量条款对购进的中药材、中药饮片进行逐批验收 ; ②验收时应同时对中药材、中药饮片的包装、标签及有关要求的证明或文件进行逐一检查 ; ③验收应按照规定的方法进行抽样检查 ; ④验收应按规定做好验收记录，记载供货单位、数量、到货日 期、品名、规格、生产厂商、生产日期、质量状况、验收 结论和验收人员等项内容 ; 实施批准文号管理的中药材、 中药饮片还应记载药品的批准文号和生产批号 ; ⑤验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年 ; ⑥对特殊管理的中药材、中药饮片，实行双人验收制度。 四、加强中药材、中药饮片储存管理 在库药品的存放条件和科学的养护方法，对药品安全的储存，保证质量稳定起重要作用。 在日常工作中， 我们对在库药品进行科学养护，合理储存。 根据药品储存条件和药品的属性，将药品分别存放于相应的库区中 ; 按药品的属性分类存放 ; 养护工作采取质量普查和重点养护相结合的方法，对库存的药品进行科学养护，记录温湿度，根据具体情况采取空调降温、 除湿或洒水增湿等措施， 保证药品储存条件符合其储存的要求，药品质量得到根本保障。 ①按照中药材、中药饮片储存条件的要求，专斗、分类陈列，易串味药品应单独存放 ; ②对中药材、中药饮片应按其特性采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护，根据实际需要采取防尘、防潮、防污染以及防虫、防鼠、防鸟等措施 ; ③对中药材、中药饮片定期采取养护措施，按季度对药材、饮片全部巡检一遍。夏防季节，即每年 5—9 月份，每月要将全部饮片检查一遍 ; ④对中药材、中药饮片装斗前进行装斗复核，做到不错斗、串斗，并做好记录 ; ⑤对中药材、中药饮片装斗前进行净选、 过筛，定期清理格斗，药材和饮片前写正名、正字，防止混药。 以上几方面是我们我院在经营中药材和中药饮片工作的自查报 告。 范文二：医疗机构中药饮片管理自查报告 为加强中药饮片管理，确保科学、合理、安全、准确地经营中药饮片，杜绝销售假药、劣药，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》及其细则要求， 现将公司贯彻实施中药饮片检查具体情况汇报如下： 、 加强中药饮片购进管理 药品进货是药品经营的第一关，是药品流通中质量管理至关重 要的一个环节， 而首营企来和首营品种是该环节管理的重点。 医院规定由采购部在电脑中输入首营企业和首营品种的基本信息， 输出首营企业、首营品种审核表，质管部对供货方的资质进行审核，经有关人员和领导审核批准后才能进货 ; 真正把住药品购进的审核表，确保医院购进药品为合法企业所生产或经营的合格药品。 ①所购中药饮片必须是合法生产企业生产的合法药品 ; ②所购中药饮片应有包装， 包装上应有品名、 规格、生产企业、 生产日期，实施批准文号管理的中药饮片还应有药品批准文号和生产批号 ; ③购进进口中药饮片应有加盖供货单位质量管理机构原印章的 《进口药材批件》及《进口药材检验报告