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配料岗位培训 是药品质量保证的前提,是药品质量保证的核心 1.原辅料来料 2.配料前的准备工作 3.称量过程 4.投料配制过程 5.清场 * 原辅料 1原辅料进入洁净区:在缓冲间脱外包,进入洁净区前消毒灭菌,放入洁净区原料暂存间 2.复核原料:如名称、规格、批号、来料量是否与来料单一致,含量和水分含量(检验报告单);注意原辅料包装是否有破损,如有破损及时通知车间办更换,做好记录 3.上一品种的原辅料是否及时退库,在洁净区只能有该品种所需的原辅料(防止污染、交叉污染和混淆) * 配料前准备工作 1检查上次生产时清场是否彻底,如不彻底需再次清场,才能进入配制生产 2配料用具是否处于可用状态,配料用具的清洗,清洗配料罐,检查阀门的状态是否完好 3检查室内环境是否合格 4核对该批文件是否齐全 5更换状态标示牌 * 配料称量 1计算投料量,根据投料公式计算(看清检验报告单水分含量、药物含量),另一人进行复核计算 2称量前要检查电子称是否完好,对电子秤进行校正(检查电子秤最小称量、最大称量、误差和将其调到水平位置) 3称量前要将称量室抽风开启,带上手套,防止药物受到污染 4称量原料时要双人复核,以防差错,要及时检查原辅料包装、说明书合格证,核对品名、批号、规格、厂家数量 5及时填写相关记录 * 投料配制过程 1更改状态表示牌 2投料前要确保配液罐内注射用水无污染,检查阀门是否完全关闭 3将原料投入浓配(稀配)罐,将配料用具残留药物完全转入配液罐中 4脱碳(活性碳的用量,脱碳时间和煮沸时间) 5回流脱碳 6投料后应再次称量复核剩余原料量,做好相应记录 * 7将药液打入稀配罐之前要让稀配人员确认管路阀门是否开启于关闭,复核人员进行复核后才能将浓配药液打入稀配罐中 8浓配罐中的药物要全部转入稀配罐,确保无药物残余 9定液位(可以适当的偏低一点) 10调节pH(用法与用量) 11将药物混合均匀(搅拌混合和回流混合) 12含量测定 13再次检查阀门状态,以免影响药物质量14等带灌装,注意灌装时药物温度要求 *
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