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- 2020-11-11 发布于浙江
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天然活性物质与新药研究;第一章 绪论;第二章 有关法规及组织机构;第一节 中华人民共和国药品管理法; 二、《药品管理法》的基本内容;基本制度:; 2、规定了对药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理的要求; 3、严格对药品的监督管理; ;第二节 新药审批办法 ;; 二、《新药审批办法》的主要内容;第三节 新药审批工作的有关组织机构及其职能; ;2、职能:;;二、各省、自治区、直辖市药品监督管理局 ;; 三、新药审批基本程序;此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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