生物药剂学与药物动力学概述与模型计算.pptVIP

　　　　生物药剂学与药物动力学概述和模型计算;第一节　概述; 生物药剂学(Biopharmaceutics);剂型因素 药物理化性质 制剂处方组成 制备工艺过程等 剂型和给药方法等;　　　药物动力学是研究药物体内药量随时间变化规律的科学 应用动力学原理和数学的处理方法 结合机体的具体情况 推测体内药量（或浓度）与时间的关系 求算相应的药动学参数 定量描述药物在体内的变化规律;建立药动学模型 研究制剂的生物利用度 应用药动学参数设计给药方案 研究药物体外与体内动力学特征的关系 指导与评估药物制剂的设计与生产 探讨药物结构与药动学之间的关系;生物药剂学与药物动力学关系;中药制剂生物药剂学与 药物动力学研究进展;第二节　药物的体内过程;生物膜的结构;被动转运（被动扩散） 脂溶扩散（简单扩散） 膜孔转运（限制扩散） 主动转运 易化扩散（促进扩散） 胞饮作用 离子对转运;被动转运（被动扩散） 　　　　指存在于膜两侧的物质顺浓度梯度转运 途径 脂溶扩散：适用于非解离型的脂溶性药物 膜孔转运：适用于直径小于膜孔的水溶性分子 特点 顺浓度梯度转运 不需载体，不耗能 不受共存类似物影响，无饱和现象和竞争抑制现象 转运速度与膜两侧的浓度差成正比，符合一级速度过程 ;主动转运 　　　指物质借助于载体或酶促系统，逆浓度梯度的转运 特点 逆浓度梯度转运 需耗能 转运速度与载体量有关，可出现饱和现