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化 学 实 验 常 用 仪 器 一、常用仪器的名称、用途、使用注意事项 主要用途 类 仪器名称 别 使用方法和注意事项 可 试管  用来盛放或溶解  ①可直接加热，用试管夹夹在距试管口 少量药品、常温  1/3  处。 ( 平口、 或加热情况下进 翻口、具 ②放在试管内的液体，不加热时不超过试 接 行少量试剂反应 支) 管容积的 l/2 ，加热时不超过 l/3 。 加 的容器，可用于 制取或收集少量 ③加热后不能骤冷，防止炸裂。 热 气体。 ④加热时试管口不应对着任何人；给固体 加热时，试管要横放，管口略向下倾斜。 坩埚 主要用于固体物 一般为瓷质。把坩埚放在三脚架上的泥三 ( 坩埚 质的高温灼烧。 角上直接加热。取、放坩埚时应用坩埚 钳。定量实验时应在干燥器中冷却。 钳、泥三 角、三脚 架) 蒸发皿 蒸发或浓缩溶液 可直接加热，但不能骤冷。 或结晶。 盛液量不应超过蒸发皿容积的 2/3 ，结晶 时，近干时可停止加热。 取、放蒸发皿应使用坩埚钳。加热后的蒸 发皿要放在石棉网上冷却。 燃烧匙 隔 烧杯 网 可 加 热  少量固体燃烧的 遇能与 Fe、Cu 反应的物质时要在匙内铺细 反应器。 砂。 用作配制溶液和 加热时应放置在石棉网上，使受热均匀。 较大量剂量的反 溶解物质用玻璃棒搅拌时，不能触及杯壁 应容器，在常温 或杯底，反应液量不超过容积的 2/3 ，加 或加热时使用。 热时不超过 1/2 。 （水浴加热） 须注意常用规格的选用（如配 100mL溶 液）。 烧瓶： 可分为圆 底烧瓶、 平底烧瓶 和蒸馏烧 瓶。 注意圆底 烧瓶与蒸 馏烧瓶的 区别。  用于试剂量较大 圆底烧瓶和蒸馏烧瓶可用于加热，加热时 而又有液体物质 要垫石棉网，也可用于其他热浴 （如水浴加 参加反应的容 热等）。 器，可用于装配 液体加入量不要超过烧瓶容积的 2/3, 加热 气体发生装置。 时不少于烧瓶容积的 1/3 ，蒸馏时温度计 蒸馏烧瓶用于蒸 水银球应放在支管口处并加碎瓷片防暴 馏以分离互溶的 沸。 沸点不同的物 质。 不 锥形瓶 中和滴定反应器 液体不超过容积的 1/3 ，中和滴定时应用 及蒸馏接受器。 右手振荡，（且只振荡不搅拌）。 能 加 集气瓶 收集或贮存少量 瓶口磨砂，用磨砂玻片涂凡士林封盖。燃 气体及气体间的 烧时有固体生成时，瓶底应加少量水或铺 热 反应，安全瓶、 少量细砂，不能加热，盛不同密度的气体 量气装置。 放置时瓶口方向不同。 须防止倒吸。 滴瓶  盛少量液体药 品。  见光易变质的试剂装入棕色瓶，带有玻璃塞的试剂瓶不可装强碱性试剂；滴管不能互换，倾倒液体时标签向手心，滴瓶不存放强挥发性腐蚀性试剂（浓溴水、浓硝酸等）。 试剂瓶  广口：盛固体药品  棕色瓶盛见光易变质药品；盛碱液时应橡皮塞。 细口：盛液体药 品 启普发生 固 +液 不加热 气 不能用于强烈的放热反应和剧烈放出气体 器 体 的反应；使用条件是块状固体和液体不加 热制难溶气 如何检验气密性：将导气管上的活塞关 闭，球形漏斗中注入一定量的水，使水面达 到球形漏斗的球体部位。停止加水后，水面 能停留在某一位置不再下降，此时球形漏斗 中的水面高度与容器下部半球体内的水面高 度保持较大的液面差，说明不漏气； 计 容量瓶 用于精确配制一 使用前检查它是否漏水。用玻璃棒引流、 定体积、一定物 用胶头滴管定容、与凹液面相切。只能配 量 质的量浓度的溶 制容量瓶上规定容积的溶液。容量瓶的容 仪 液的仪器 积是在 20℃时标定的，转移到瓶中的溶液 器 的温度应在 20℃左右。不作反应器，不可 加热，瓶塞不能互换，不宜贮存配好的溶 液。 温度计  测量液体或气体的温度  测量时不能超过它的最高量程，不能当搅拌棒，要注意水银球的正确放置位置，读数时应平视。 托盘天平  称量物质的质量，精度为 0.1g 。  称量前先调零，左物右砝。称量干燥的固体药品应放在纸上称量。易潮解、有腐蚀性的药品（如 NaOH），必须放在玻璃器皿里称量。取用砝码应用镊子夹取，先加质量大的砝码，再加质量小的砝码。称量完毕后，应把砝码放回砝码盒中，把游码移回零处。 滴定管 用于准确量取一 刻度由上而下，有 0 刻度，但 0 不在最上， 定体积液体的仪 最大不最下（而是与最上最下有一段距 （酸式、 器（精度： 离），酸式滴定管装酸性溶液和强氧化性溶 碱式） 0.01mL） 液，碱式滴定管装碱性溶液。装液前要用 标有具体 洗液（K2Cr2O7）、水依次冲洗干净，并要用 使用温 待装的溶液润洗滴定管。调整液面时，应 度。 使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持 在“ 0”或“ 0”以下的某一定刻度。读数 时视线与管内液面的最凹点保持水平。 量筒 粗略量取一定体 刻度由下而上，无“