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- 2020-11-13 发布于广东
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肾上腺素受体激动药特点和应用;第一节 化学和构效关系;按作用于受体亚型分类;肾上腺素(adrenaline,AD)
(epinephrine,E)
;来源
肾上腺髓质的主要神经递质
药用者由肾上腺提取,或人工合成
药动学
口服在消化道和肝脏氧化而无效
皮下注射吸收缓慢
肌肉注射吸收迅速;药理机制; 药理作用
1. 心脏
激动(心肌,窦房结,传导系统的)β1受体
“三正”作用;2 . 血管;3. 血压;AD;4. 支气管;5. 代谢;临床应用;小动脉,毛细血管收缩
血管通透性降低
心脏收缩功能增加
解除支气管平滑肌痉挛;不良反应;用药注意事项;慎用或禁用
器质性心脏病,高血压,冠脉病变,甲亢,老年人,糖尿病, 分娩,便秘,排尿困难者;麻黄碱(ephedrine);药理作用
心血管
收缩力;平滑肌
胃肠道,支气管,膀胱,逼尿肌松弛
瞳孔开大肌收缩,扩瞳
中枢作用
透过血脑屏障,兴奋中枢
快速耐受性
递质消耗,受体脱敏
;临床应用;多巴胺(dopamine,DA);中剂量
高剂量
;2 肾脏
舒张肾血管,肾血流量增加
有排钠利尿作用
大剂量时肾血管明显收缩;不良反应及注意事项;第三节 α受体激动药;药动学;药理作用及机制;1.血管
激动α受体-血管收缩
几乎全身小动脉、小静脉收缩
皮肤粘膜肾脑、肝、肠系膜
代谢产物腺苷
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