植物样品处理方法.pdfVIP

植物样品前处理方法 1．预清洗 a. 从采集的植物样品中选取一部分 b. 用超纯水冲洗，去除表面的杂物 c. 通风厨内风干水分 2 ．研磨 a. 称取植物样品5g ，倒入预先洗净的研钵中 b. 称取10g （根据样品湿度决定）处理后的无水硫酸钠，加入植物中混合均匀， 以去除植物中的水分 c. 将研磨好的植物样品转移到预先清洗过的滤纸袋中。 3 ．索氏萃取 a. 准备好索氏提取器，用丙酮冲洗3次，吹干 b. 用经溶剂清洗过的镊子将滤纸袋放入索氏提取器中 c. 用微量进样器加入内标100ul d. 将120mL 正己烷/丙酮（1/1，V/V ）混合液倒入250mL 平底烧瓶中 e. 索氏提取器安装在70℃水浴里，萃取24小时 4 ．过滤 a. 索氏萃取结束后，将萃取液通过装有无水硫酸钠的砂芯漏斗除去水分，无水 硫酸钠先用30ml二氯甲烷冲洗1遍，流入废液瓶 b. 将废液瓶换成250ml 的平底烧瓶，烧瓶用丙酮冲洗3 遍 c. 萃取液过滤完毕后，用30ml 二氯甲烷再淋洗1 遍砂芯漏斗中的无水硫酸钠 5 ．旋蒸1 a.用量筒取10mL 异辛烷加入萃取液中 b.收集到的萃取液在32℃水浴中真空旋蒸至3mL （仅覆盖烧瓶底部） 6 ．净化 a. 净化柱装上特氟龙塞后用丙酮冲洗 3 遍，竖直安装在铁甲台上，梨形瓶也用 丙酮冲洗3 遍，另准备一个废液瓶（平底烧瓶） b. 先用量筒加二氯甲烷10ml 到净化柱中 c. 用干净的镊子放入一小团棉花，用长玻璃棒将棉花塞到净化柱的底部，排除 棉花中的空气 c. 用药匙往净化柱中加入1 大勺烘干的无水硫酸钠 d. 用量筒继续加入二氯甲烷至液面达到净化柱球形瓶的下部1/4 处（在细口部位 以上） e. 用干净的小烧杯称取烘过的硅胶10g，倒入净化柱中 f. 待硅胶完全沉淀到净化柱下部以后，再用药匙往净化柱中加入1 大勺烘干的无 水硫酸钠 g. 放掉净化柱中的溶剂到废液瓶中，加入 30mL 正己烷/二氯甲烷 1:1 的溶液冲 1 洗硅胶 h. 待冲洗液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入萃取液，并用正己烷/二氯甲 烷1:1 的溶液冲洗烧瓶3 次，冲洗液加入净化柱中 i. 待萃取液液面即将到达无水硫酸钠上层时，加入65mL 正己烷/二氯甲烷1:1 的 溶液淋洗，净化后的萃取液用梨形瓶接收 7 ．旋蒸2 a. 在接收液中加入5mL 异辛烷 b. 接收液在32℃水浴中真空旋蒸至2-3mL c. 浓缩液用胶头滴管转移至预先清洗过的10mL 玻璃离心管中 d. 梨形瓶用异辛烷冲洗3 次，冲洗液加入离心管中 8 ．氮吹定容 a. 离心管内萃取液氮吹至0.9mL，转移到进样瓶中 b. 加入混合内标0.1mL，定容至1mL 刻度线 9 ．空白和Spike a. 空白样品用10g 无水硫酸钠代替植物，不加任何标准品，其他步骤相同 b. Spike 用品用10g 无水硫酸钠代替植物，加入目标物标准品，其他步骤相同 2