药品不良反应报告和监测管理制度-.docxVIP

文件名称： 药品不良反应报告和监测管理制度 编码： 起草部门：质管中心 版本号： 分发部门： 行政［］ 运营［］ 财务［］ 质管［］ 物流［］ 电商［］ 起草人： 日期： 年 月 日 审核人： 日期： 年 月 日 批准人： 日期： 年 月 日 执行日期： 编写（修订）依据： 《药品经营质量管理规范》 、《药品不良反应报 告和监测管理办法》 药品不良反应报告和监测管理制度 目的 建立药品不良反应报告和监测管理制度保证该项工作有序、按时、准确完 成。 依据 《药品经营质量管理规范》 、《药品不良反应报告和监测管理办法》及公司 相关制度。 适用范围 适用于公司所经营药品的不良反应监测、报告、处理、