原核生物16S rRNA保守区体外扩增.pptVIP

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  • 2020-11-17 发布于福建
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原核生物16 SrRNA保守区体外扩增 试剂盒的设计 专业名称:生物工程 学号 姓名:陈致富 指导教师:马建忠 1.分析实验 试剂盒是配有进行分析或测定所必需的全部试剂的 成套用品。如医学上特定疾病诊断试剂盒、分子生 物学上的核酸提取回收试剂盒、微生物学上的细菌 鉴定试剂盒等。 16 s rRNA基因是细菌染色体上编码rRNA相对应的 DNA序列,存在于所有细 k色体基因组中 染 16 S rRNA具有高度的保守性和特异性以及该基因序 列足够长(包含约50个功能域)。rRNA是属种鉴 定的分子基础。因此,可以利用保守区设计引物扩 增细菌的相应靶序列,再利用可变区的差异鉴别菌 已知细菌中rRNA高度保守,以16 SrRNA为 聚合酶链式反应扩增靶分子的细菌快速分类 鉴定的标准方法已成功建立,本实验从分子 生物学角度,利用PCR技术扩增细菌的保守 片段,然后与已知的序列进行比对,从而对 其所要分析的细菌进行鉴定 2设计 ÷2.1引物的设计 2.1.1进行PCR时所设计的引物的条件 引物是PcR特异性反应的关键,PcR产物 的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。 理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利 用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增 设计引物

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