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- 2020-11-17 发布于福建
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原核生物16 SrRNA保守区体外扩增
试剂盒的设计
专业名称:生物工程
学号姓名:陈致富
指导教师:马建忠
1.分析实验
试剂盒是配有进行分析或测定所必需的全部试剂的
成套用品。如医学上特定疾病诊断试剂盒、分子生
物学上的核酸提取回收试剂盒、微生物学上的细菌
鉴定试剂盒等。
16 s rRNA基因是细菌染色体上编码rRNA相对应的
DNA序列,存在于所有细
k色体基因组中
染
16 S rRNA具有高度的保守性和特异性以及该基因序
列足够长(包含约50个功能域)。rRNA是属种鉴
定的分子基础。因此,可以利用保守区设计引物扩
增细菌的相应靶序列,再利用可变区的差异鉴别菌
已知细菌中rRNA高度保守,以16 SrRNA为
聚合酶链式反应扩增靶分子的细菌快速分类
鉴定的标准方法已成功建立,本实验从分子
生物学角度,利用PCR技术扩增细菌的保守
片段,然后与已知的序列进行比对,从而对
其所要分析的细菌进行鉴定
2设计
÷2.1引物的设计
2.1.1进行PCR时所设计的引物的条件
引物是PcR特异性反应的关键,PcR产物
的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。
理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,
就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利
用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增
设计引物
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