医疗器械生产企业岗位职责岗位.docxVIP

. 北京环球之光科技发展有限公司 岗位职责 文件编号： BGD-GL-A/0-02 受控状态： 受控号： 专业资料 . 审核： 批准： xxxx — xx—xx 发布 xxxx —xx — xx 实施 专业资料 . 一、总经理 岗位名称 总经理 岗位编号 所在部门 岗位定员 1 薪酬类型 月薪+奖金 岗位分析日期 2014.01. 直接上级 董事会 直接下级 管理者代表，各部门经理 职责： 制定和实施公司总体战略和年度计划；健全和建立公司管理体系与组织机构；主持公司的日常经 营管理工作，实现公司经营管理目标和发展目标 工作任务： 根据董事会或集团公司提出的战略目标，制定公司总体战略和年度计划，提出公司的业务规划，经营方针 和经营形式，经集团公司或董事会确定后组织实施。 领导公司的基本团体建设、规部管理。 拟订公司部管理机构设置方案和基本管理制度。 审定公司具体规章，奖罚条例，审定公司工资奖金分配方案，审定经济责任办法并组织实施。 审核和签发以公司名义发出的档案。 召集主持总经理办公会议，检查、监督和协调个部门之间的工作进展，主持召开行政例会，总结工作，听 取汇报。 主持公司的全面经营管理工作，组织实施董事会决议。 向董事会和公司提出企业的更新改造发展规划方案、预算额外开支计划。 处理公司重大突发事件。 推进公司企业文化的建设工作。 工作协作关系： 专业资料 . 部协调关系 公司各部门 外部协调关系 任职资格： 教育水平 大学专科以上学历 专业 工程类、电子、机械或工业管理等相关专业 培训经历 经验 5 年以上工作经验， 3 年以上技术工作经验， 10 年以上管理岗位工作经验 知识 熟悉医疗器械监督管理的法律法规、规章规和所经营医疗器械的相关知识。 熟悉企业业务的运营流程。 在团体管理方面有极强的领导技巧和才能。 技能技巧 掌握先进企业管理模式及精要，具有先进的管理理念。 善于制定企业发展战略及具备把握企业发展全局的能力。 熟悉企业全面运作，企业经营管理，各部门工作流程。 其它： 使用工具设备 计算机，一般办公设备（、传真机、打印机、网络、文件柜） 工作环境 办公室。 工作时间特征 正常工作时间，需加班。 所需记录文档 备注： 专业资料 . 二、管理者代表 专业资料 岗位名称 管理者代表 岗位编号 所在部门 . 领导层 岗位定员 1 薪酬类型 月薪+奖金 岗位分析日期 2015.01 直接上级 总经理 直接下级 体系各部门经理 职责： 为有效实施质量管理体系，提高产品质量，最大限度地让顾客满意，根据  ISO 9001:2000  《质量管理 体系 要求》和  ISO 13485:2012  《医疗器械  质量管理体系  用于法规的要求》标准的要求。 工作任务： 确保质量管理体系所需的过程得到建立、实施和保持； 向最高管理者报告质量管理体系的业绩和任何改进的需求； 确保在组织提高满足顾客要求的意识； 不断提高员工素质和质量意识，使之胜任本职工作； 负责质量管理体系有关事宜与外部联络； 完成公司安排的其它工作。 工作协作关系： 部协调关系 公司各部门 外部协调关系 体系监管部门 任职资格： 教育 大专及以上学历；获得审员资格证书 专业 工程类、企业管理类专业或质量管理相关专业 培训经历 经验 5 年以上质量管理工作经验； 知识 通晓生产企业的运作与管理知识，掌握行业及产品的专业知识，了解医疗器械相关的 法规、政策等方面知识 熟练使用办公软件，具有较强的语言表达能力和一定的写作水平，具备很强的领导能 力、计划与执行能力、分析判断与决策能力、协调沟通能力。 技能技巧 熟悉 ISO 9001:2000 《质量管理体系 要求》和 ISO 13485:2012 《医疗器械 质量管 理体系 用于法规的要求》等质量管理体系文件、法规的运用、实施及审改进、修正、 完善。 其它： 使用工具设备 计算机，一般办公设备（、传真机、打印机、网络、文件柜） 工作环境 办公室 工作时间特征 公司规定上班时间，有时加班 《管理评审计划》 、《管理评审报告》 、《审核实施计划》 （审核组长）、《不合格项分布表》 专业资料 （审核组长）、《部质量管理体系审核报告》 （审核组长）、《审检查表》（审核员）、《不 相关表格 符合报告》（审核员） . 专业资料 . 三、销售总经理 岗位名称 销售部经理 岗位编号 所在部门 销售部 岗位定员 1 人 薪酬类型 月薪+奖金 岗位分析日期 2014.01 直接上级 管理者代表 直接下级 销售部各员工 本职： 任务督促、合同执行、过程管理、数据汇总、客户管理、费用审核、销售分析。制定并推行实施全面的销售战略、销售方案、有效的管理客户。 工作任务： 跟踪本行业及与公司业务相关的国外技术发展趋势，结合公司现行业