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最新版药 品管理法试 题及答案 XXX医药有限公司 《中华人民共和国药品管理法》考试试题 姓名: 岗位： 成绩： 时间: 姓名: 岗位： 成绩： 时间: 一、单选题（28分，每小题2分） 1、 开办药品生产企业，必须取得 （A）P7 A、《药品生产许可证》 B、《药品经营许可证》 C、《医疗机构制剂许可证》 D、《进口 许可证》 2、 药品生产企业、药品经营企业和医疗机构 ，必须每年进行健康检查。（D）P51 A、岗位操作人员 B工作人员 C、生产车间的工作人员 D、直接接触药品的工作人员 3、 药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告；情节严重 的，撤销该药品的（A ）。P85 A、批准证明文件 B、药品生产许可证 C、批准文号 D、广告许可证号 4、 药品必须符合 （A）P32 A、国家药品标准 B、省药品标准 C、直辖市药品标准 D、自治区药品标准 5、 必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在 审批药品时一并审批。（B）P52 A、药品的包装材料和容器 B、直接接触药品的包装材料和容器 C、药品的标签 D、药品 说明书 6当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起 内 向有关单位申请复验 （D）P66 A、四日 B、五日 C、六日 D、七日 7、 对未取得《药品生产许可证》、