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- 2020-11-18 发布于山东
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有机化学总结
一.有机化合物的命名
能够用系统命名法命名各种类型化合物:
包括烷烃,烯烃,炔烃,烯炔,脂环烃(单环脂环烃和多环置换脂环烃中的
螺环烃和桥环烃),芳烃,醇,酚,醚,醛,酮,羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐,酯,酰胺),多官能团化合物 (官能团优先顺序: -COOH>- SO3H>- COOR>- COX >- CN>- CHO> C=O>- OH(醇) >- OH(酚 ) >- SH>- NH2>- OR>C=C>- C ≡C-> ( -R>- X>- NO2),并能够判断出 Z/E 构型和 R/S 构型。
根据化合物的系统命名, 写出相应的结构式或立体结构式 (伞形式,锯架式,纽曼投影式, Fischer 投影式)。
立体结构的表示方法:
COOH
CH3
1)伞形式:
H
C
2)锯架式: H
H
OH
OH
OH
H3C
C2H5
H
H
H
COOH
H
H
3) 纽曼投影式:
4)菲舍尔投影式: HOH
H
H
H
CH3
H
H HH
5)构象 (conformation)
乙烷构象:最稳定构象是交叉式,最不稳定构象是重叠式。
正丁烷构象:最稳定构象是对位交叉式,最不稳定构象是全重叠
式。
环己烷构象:最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是 e 取代的椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象是 e 取代最多或大基团处于 e 键上的椅式构象。
立体结构
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