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- 2020-11-18 发布于浙江
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注射剂的溶剂与附加剂..;(一)注射用水;注射用水:是纯化水再经蒸馏所制得的水(重蒸馏水),应符合细菌内毒素试验要求,亦称为无热原水。注射用水可作为配制注射剂的溶剂或稀释剂,直接接触药品的设备和容器具的最后清洗,也可作为配制滴眼剂的溶剂,无菌原料药的精制。
灭菌注射用水:是注射用水经灭菌所制得的水,是无菌、无热原的水,主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。 ;?
;注射用水的质量必须符合中国药典现行版规定,应为无色的澄明溶液,pH要求5.0~7.0、氨量小于0.00002%,细菌内毒素应小于0.25EU/mL,氯化物、硫酸盐、钙盐、硝酸盐、亚硝酸盐、二氧化碳、易氧化物、不挥发物与重金属及微生物限度检查均应符合规定。
;注射用水的制备是用纯化水经蒸馏制得。
目前生产上多采用多效式蒸馏水机和气压式蒸馏水机。
注射用水必须在防止内毒素产生的设???条件下生产、储存及分装。为保证注射用水质量,必须随时监测蒸馏法制备注射用水的各生产环节,定期清洗与消毒注射用水贮罐、输送管道及输送泵等设备,严防内毒素产生。;多效蒸馏水机;收集:应采用带有无菌过滤装置的密闭系统,收集时初馏液应弃去,经检查合格后方可收集。贮罐和输送管路应采用优质低碳不锈钢及其他验证合格的材料,管路设计应避免盲管和死角。
储存:80℃以上保温、 65℃以上保温循环或4℃以下无菌状态存放。配制注射剂必须用新鲜注射用水,贮存不
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