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生物分离工程之色层分离法(完整);色层分离方法 -Chromatography;层析法的发展过程;1941年 Martin和Synge发展了分配色谱。
1944年 Martin等发展了纸色谱。
1952年 Martin和James发展了气-液分配色谱。
1956年 Van Deemter等发表关于色谱效率的速率理论,并应用到气相色谱中。
1957年 制作离子交换色谱氨基酸分析仪。
1959年 在Cordon Conference上提出了第一篇凝胶过滤色谱的报告。
1963年 Giddings的理论工作为现代液相色谱奠定了理论基础。;60年代中期 凝胶渗透色谱出现。
60年代后期 亲和色谱出现。
1969年 现代液??色谱开始受到重视。
有两次诺贝尔化学奖是授予色谱学领域的研究工作:1948年瑞典科学家Tiselins由于他的关于电泳和吸附分析的研究获奖,1952年英国的Martin和Synge因为发展了分配色谱而获奖。 ;层析的原理; 层析分离法;层析分离分类(1);⑴分析色谱(10mg)
⑵半制备色谱(10-50mg)
⑶制备色谱(0.1-1g)
⑷工业生产规模色谱(20g/d)
年产10g合格的重组人粒细胞集落刺激因子(rhGcs-F),其产值高达1亿元。;层析分离分类(3);基本概念;色层分离法基本原理;色层分离法基本原理;分子筛层析示意图;分配系数;解离常数和分离 因数;;;洗脱容积Ve;理论塔板fr—第r块塔板上溶质的质量分数为:;;层析介质;常用层析介质;;硅 胶;琼脂糖;;琼脂糖(2);葡聚糖 ;纤维素;聚丙烯酰胺;亲和层析 ; 基质活化方法与配基偶联 ;活化方法(1);; 活化方法(2);; 环氧基的氨化及偶联配基反应 ;活化方法(3);;手臂(spacer);D 残余电荷的掩蔽;;;E 活化基团与配基密度测定;F 亲和介质吸附容量测定; 层析装置与操作;; Pharmacia ? KTA 层析系统 ; Pharmacia ? KTA 层析系统 ;装 置;装 柱;上样;淋洗(去除残留在介质中的杂质);洗脱方法;恒定洗脱 ;分 步 洗 脱 ; (c) 梯度洗脱
;清洗与再生;思 考 题;第二十二章 色层分离法(第二讲);;装 置;装 柱;上样;淋洗(去除残留在介质中的杂质);洗脱方法;恒定洗脱 ;分 步 洗 脱 ; (c) 梯度洗脱
;清洗与再生;无机吸附剂;羟基磷灰石(HydroxyIapatite,简称HAP);;工艺条件;紫球藻B—藻红蛋白的分离纯化 ;藻红蛋白;吸附: 1mmol/L,PH 6.8 磷酸缓冲液 预平衡(1.8cm×4cm)层析柱
上样量:2mL
洗脱:磷酸盐缓冲液1、5、50、l00、200mmol/L ,PH 6.8,+ 0.1MOL/L NaCl溶液
洗脱速度:18mL/h
分步收集洗脱液(每管约4mL);B-藻红蛋白的洗脱曲线;体积排阻层析
Size Exclusion Chromatography
凝胶渗透层析
Gel Permeation Chromatography
凝胶排阻层析
Gel Exclusion Chromatography
凝胶过滤
Gel Filtration
分子筛层析
Gel Chromatography;凝胶层析的用途 ;特性参数 ;排阻极限;分级范围;吸水量(溶胀率);凝胶粒径(颗粒大小);床体积;表示填充柱中凝胶粒子周围的总空间。
可利用平均分子量为二百万的可溶性蓝色葡聚糖来测出。;材料及性能要求;化学惰性;稳定性;刚性 ;可压缩担体柱的流速与压差的关系;孔径分布 ;思 考 题;此课件下载可自行编辑修改,仅供参考!感谢您的支持,我们努力做得更好!谢谢
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