生物高中必修2第二章第三节课件2教学文稿.pptVIP

生物高中必修2第二章第三节课件2 对红绿色盲症的解释 经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。 图谱 根据基因B和基因b的显隐性关系，人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型对应如下： 女 性 男 性 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 男女婚配方式 图谱 色盲遗传系谱图 男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙 红绿色盲的遗传特点： 2、交叉遗传 1、男性患者多于女性患者 患病女性的父亲和儿子一定有病 其它伴性遗传病： 人类伴性遗传病 伴X显性：抗VD佝偻病 伴X隐性：红绿色盲、血友病、 先天性白内障 伴Y遗传病：外耳道多毛症  伴性遗传实例分析——血友病　 人类约有80种性状是以伴性遗传的方式来传递的。其中有一种遗传病——血友病，也属伴X隐性遗传病。 血友病的患者，由于血液中缺少一种凝血因子，因此凝血的时间延长，即使很小的伤口也会造成出血不止，如果发生内脏器官的出血还可能导致死亡。 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。 　　从女王家族血友病系谱中，我们可以看出与色盲 相同的遗传特点， 即：患血友病的男性多于女性； 男患者的子女一般正常，但其外孙常常有血友病； 双亲正常时，男患者的母亲是血友病基因的携带者，兄弟、舅父、姨表兄、外甥、外祖父、外孙等可能是患者。 欧洲皇室之间由于联姻，使血友病基因通过女王的后代传到俄国、西班牙等的一些皇室，产生了众多血友病基因携带者和患者。 伴X染色体显性遗传 人类中的抗VD佝偻病 伴Y染色体遗传 外耳道的多毛性状 伴性遗传研究运用 １、指导生育, 选择性别 例题： 某女性是色盲，与一正常男子婚配，其孩子性别最好是什么？ 例题:图示是一个家族中某种遗传病的遗传谱系(设 显性基因为A,隐性基因为a)。请分析回答: (1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。 (2)6号基因型 ，7号基因型 。 (3)6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的 机率是 。 常 隐 Aa Aa 1/4 2、遗传方式判断 例题:下图是某遗传病的遗传图解 (1)若Ⅱ7不携带该病基因,此病遗传方式是 。 (2)若Ⅱ7携带该病基因,此病遗传方式是 。 (3) 若该遗传病的基因位于X染色体上，Ⅲ9与一位表 现型正常的女性结婚，后代患病者的基因型是 。 X染色体隐性遗传 常染色体隐性遗传 XbY 小结：伴性遗传与遗传规律的关系 1.与基因分离定律的关系 　①遵循基因的分离定律 　②伴性遗传有其特殊性，发病几率雌雄不等，Y染色体只传雄性。 2.与基因自由组合定律的关系 位于性染色体上的基因控制的性状按伴性遗传处理; 位于常染色体之上基因控制的性状按基因的分离定律处理， 整体上则按自由组合定律处理。 例1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？ 答案：外祖母 例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 人类遗传病的解题规律： 1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。 3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。 遗传系谱分析“三步曲” 观察判断显隐性 分析判断是伴性遗传还是常染色体遗传 验证遗传方式  一 观察判断显隐性 隐性: 双亲正常出现