生物碱资料教学文案.ppt

生物碱资料;一、概述;一、概述;一、概述;指天然产的一类含氮的有机化合物； 多数具有碱性且能和酸结合生成盐； 大部分为杂环化合物且氮原子在杂环内； 多数有较强的生理活性。;一、概述;一、概述;一、概述;本 章 内 容;结构特点;麻黄碱的特点:;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;Tylophora alkaloids;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二???分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;二、分类;本 章 内 容;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（一）一般性质;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质（二）碱性;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;三、理化性质;本 章 内 容;四、提取分离;四、提取分离（一）提取;四、提取分离（一）提取;四、提取分离（一）提取;四、提取分离（一）提取;四、提取分离;苦参碱和氧化苦参碱混合物;;四、提取分离（二）分离;四、提取分离（二）分离; 吗啡 R=H 可待因 R=CH3 ; 吗啡和可待因混合物 ;本 章 内 容;五、结构鉴定;五、结构鉴定;毒藜碱其紫外光谱吸收峰 261nm与吡啶吸收峰相似。说明若是吡啶的衍生物，分子中取代基与吡啶母核不存在共轭效应，否则吸收峰会发生变化。因此推测很可能是吡啶的衍生物。红外光谱?max1598，1586，1484cm-1亦反映这种推测。;利血平分子式为C33H40O9N2，通过红外吸收光谱，示其分子中含有-NH-（3484 cm-1），两种不同的羰基（1580 和1499 cm-1），芳烃基（1153 及1031 cm-1）和6-甲氧基吲哚基（1613 cm-1）等而其紫外吸收光谱 215nm、267nm、295nm，也示其分子中有6-甲氧基吲哚发色基团的存在。还可将待鉴定的生物碱与对照品共作IR而加以确认。;（１）不同结构类型Ｎ上质子的化学位移值范围： 　 脂肪胺 芳香胺 酰胺 0.3～2.2 2.6～5.0 　 5.2 ～ 10 （２）生物碱不同类型Ｎ原子上甲基的化学位移值范围： 　　　Ｎ原子类型　　 N－ CH3一般范围 　　　　叔胺　　　 1.97~2.56　　　　　 　　　　仲胺　　　 2.3~2.5　　　　 　　　芳叔胺和芳仲胺　　 2.6~3.1　　 　　　　芳杂环　　 2.7~4.0　　　　　 　　　　酰胺　　　 2.6~3.1　　　　　 　　　　季铵　　　 2.7~3.5　　;?- 裂解：裂解主要发生在和氮原子相连的?-碳和β- 碳之间的 ?- 键上。;THE END;此课件下载可自行编辑修改，仅供参考！感谢您的支持，我们努力做得更好！谢谢